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當(dāng)前位置:陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司>>原料藥>>藥用級(jí)>> 藥用級(jí)厄貝沙坦原料藥CDE備案CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥用級(jí)羥苯乙酯鈉CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
藥用級(jí)乙酸丁酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
藥用級(jí)蔗糖月桂酸酯CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥用級(jí)葡萄糖二酸鈣CP25藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
| CAS號(hào) | 138402-11-6 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C25H28N6O | 規(guī)格 | 1-25kg |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書 | GMP證書 |
藥用級(jí)厄貝沙坦原料藥CDE備案CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品為2-丁基-3-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苯甲基]-1,3-二氮雜螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。按干燥品計(jì)算,含C25H28N6O不得少于99.0%。
【生產(chǎn)要求】應(yīng)對(duì)生產(chǎn)工藝等進(jìn)行評(píng)估以確定形成遺傳毒性雜質(zhì)N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的可能性。必要時(shí),應(yīng)釆用適宜的分析方法對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分析,以確認(rèn)N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的含量符合我國藥品監(jiān)管部門相關(guān)指導(dǎo)原則或ICH M7指導(dǎo)原則的要求。
【性狀】本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末。
本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。
【鑒別】(1)取本品與厄貝沙坦對(duì)照品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各約含50μg的溶液。照有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的方法試驗(yàn),供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集912圖)一致。
【含量測(cè)定】取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結(jié)晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于42.85mg的C25H28N6O。
【類別】抗高血壓藥。
【制劑】(1)厄貝沙坦片(2)厄貝沙坦分散片 (3)厄貝沙坦膠囊
【貯藏】密封保存。
藥用級(jí)厄貝沙坦原料藥CDE備案CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
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