藥用級(jí)萘普生原料藥CAS號(hào)22204-53-1

　　本品為（+）-（S）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。按干燥品計(jì)算，含 C14H14O3 不得少于 98.5%。

　　【性狀】本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。

　　本品在甲醇、乙醇或三LV甲烷中溶解，在乙M中略溶，在水中幾乎不溶。

　　熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（通則 0612）為 153～158℃。

　　比旋度  取本品，精密稱(chēng)定，加三LV甲烷溶解并定量稀釋制成每 1ml 中約含 10mg 的溶液，依法測(cè)定（通則 0621），比旋度為+63.0°至+68.5°。

　　【鑒別】（1）取本品，加甲醇制成每 1ml 中含 30μg 的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則 0401）測(cè)定，在 262nm、271nm、317nm 與 331nm 的波長(zhǎng)處有最大吸收。

　?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集 432 圖）一致。

　　【檢查】氯化物  取本品 0.50g，加水 50ml，振搖 10 分鐘，濾過(guò)（濾紙先用稀硝酸濕潤(rùn)），取續(xù)濾液 25ml，依法檢查（通則 0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 7.5ml 制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.030%）。

　　有關(guān)物質(zhì)  照高效液相色譜法（通則 0512）測(cè)定。避光操作。

　　供試品溶液  取本品適量，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相適量，充分振搖使溶解并定量稀釋制成每 1ml 中約含 0.5mg 的溶液。

　　對(duì)照品溶液  取雜質(zhì) I 對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每 1ml 中約含 50μg 的溶液。

　　對(duì)照溶液  分別精密量取供試品溶液 1ml 與對(duì)照品溶液 2ml，置同一 200ml 量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻。

　　色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液（75：25，用磷酸調(diào)節(jié) pH 值至 3.0）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為 240nm；進(jìn)樣體積 20μl。

　　系統(tǒng)適用性要求  理論板數(shù)按萘普生峰計(jì)算不低于 5000，萘普生峰與各相鄰雜質(zhì)峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。

　　測(cè)定法  精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的 2.5 倍。

　　限度  供試品溶液色譜圖中如有與雜質(zhì)I峰保留時(shí)間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過(guò) 0.1%，其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中萘普生峰面積的 0.4 倍（0.2%），雜質(zhì)總量不得過(guò)0.5%。

　　干燥失重  取本品，在 105℃ 干燥 3 小時(shí)，減失重量不得過(guò) 0.5%（通則 0831）。

　　熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品 1.0g，依法檢查（通則 0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò) 0.1%。

　　重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則 0821 第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

　　【含量測(cè)定】取本品約 0.5g，精密稱(chēng)定，加甲醇 45ml 溶解后，再加水 15ml 與酚酞指示液 3 滴，用*滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每 1ml *滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于 23.03mg 的C14H14O3。

　　【類(lèi)別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥。

　　【貯藏】遮光，密封保存。

　　【制劑】（1）萘普生片  （2）萘普生栓  （3）萘普生膠囊  （4）萘普生顆粒

藥用級(jí)萘普生原料藥CAS號(hào)22204-53-1