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| CAS號 | 133-37-9 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C4H6O6 | 規(guī)格 | 500g/瓶 |
| 級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
| 性狀 | 白色或類白色顆?;蚪Y(jié)晶或結(jié)晶性粉末 | 貯藏 | 遮光、密封保存 |
醫(yī)藥用級DL-酒石酸粉末CDE備案CP藥典標準

DL-酒石酸(TartaricAcid)最早從釀造葡萄酒的副產(chǎn)物酒石中提取,由于分子結(jié)構(gòu)中存在兩個不對稱的碳原子,所以存在左旋體(L-酒石酸)和右旋體(D-酒石酸)、內(nèi)消旋體(MESO-酒石酸)及外消旋體(DL-酒石酸)。
DL-酒石酸基本信息:
別名:2,3-二羥基丁二酸酒石酸;2,3-二羥基丁二酸;二羥基琥珀酸;DL-2,3-二羥基丁二酸;DL-二羥基琥珀酸
英文名稱:DL-TARTARICACID
英文別名DL-Dihydroxysuccinicacid;DL-Tartaricacidanhydrous;TartaricAcid;racemicacid;2,3-Dihydroxybutanedioicacid;Naturaltartaricacid
分子式:C4H6O6
分子量:150.09
性狀:無色結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,無嗅、有酸味,在空氣中穩(wěn)定。它是等量右旋和左旋酒石酸的混合物,常含有一個或兩個結(jié)晶水,熱至100℃時失掉結(jié)晶水,密度1.697。
醫(yī)藥用級DL-酒石酸粉末CDE備案CP藥典標準
DL-酒石酸主要制法
DL-酒石酸的工業(yè)生產(chǎn)方法主要有提取法、化學(xué)合成法、半合成法和發(fā)酵法四種。
1.提取法
酒石酸最早是從釀造葡萄酒的副產(chǎn)物酒石中提取。釀造葡萄酒時桶底經(jīng)常沉積著一些石頭,即粗酒石,其主要成分是酒石酸及其氫鉀鹽。將酒石粉碎、溶解后與氫氧化鈣反應(yīng),再添加氯化鈣,使之全部轉(zhuǎn)化成鈣鹽。用稍微過量的硫酸進行酸化,得到游離的酒石酸,再經(jīng)過濃縮、精制干燥而獲得固體酒石酸。此工藝較簡單,成本較低。但是由于酒石來源不穩(wěn)定,產(chǎn)量受限,不適于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)酒石酸。
2.化學(xué)合成法
1)氧化苯或者萘得到順丁烯二酸和反丁烯二酸,再加*反應(yīng)制得DL-酒石酸。
2)以順丁烯二酸酐為原料,*為氧化劑,鎢酸為催化劑,催化氧化生成環(huán)氧丁二酸,然后經(jīng)過水解可得酒石酸,再經(jīng)過冷卻、結(jié)晶、分離、干燥得酒石酸成品。
3.半合成法
半合成法是化學(xué)合成法與酶法(發(fā)酵法)的組合。先將馬來酸經(jīng)環(huán)氧化反應(yīng)生成順式環(huán)氧琥珀酸及其鹽,再利用環(huán)氧琥珀酸水解酶將其水解獲得酒石酸。另一條路線是將順式環(huán)氧琥珀酸二鈉鹽作為前體,然后發(fā)酵生產(chǎn)獲得酒石酸。目前以順式環(huán)氧琥珀酸二鈉作為底物進行實驗室發(fā)酵獲得酒石酸的生物轉(zhuǎn)化率為99.999999%。采用半合成法具有轉(zhuǎn)化率高、產(chǎn)品純度高、安全性好等特點。
4.發(fā)酵法
利用微生物菌體將含碳化合物如葡萄糖及其衍生物、有機酸、氨基酸、醇等碳源轉(zhuǎn)化生成酒石酸。70年代初期,日本就利用gluconobactersuborydans變異株將葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒石酸,收率大約20~30%。一般來說,用發(fā)酵法進行生產(chǎn)的投資比較少,成本只是化學(xué)合成法的幾分之一,操作簡便,原料來源廣,而且沒有化學(xué)法帶來的污染問題。
【含量測定】取本品約0.65g,精密稱定,加水25ml溶解后,加酚酞指示液數(shù)滴,用*滴定液(1mol/L)滴定。每1ml*滴定液(1mol/L)相當于75.04mg的C4H6O6。
【類別】藥用輔料,pH調(diào)節(jié)劑和泡騰劑等。
【貯藏】遮光、密封保存。
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