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藥用級鹽酸特比萘芬醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案可查

時間:2023/11/7
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  本品為(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C21H25N·HCl應(yīng)為98.0%~102.0%。

  【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;微有特臭。

  本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解。

  【鑒別】 (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。

  (3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】 鹽酸鹽 取本品約0.26g,精密稱定,加甲醇25ml與硝酸0.5ml溶解后,再加水25ml,照電位滴定法(通則0701),使用復(fù)合銀電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于3.646mg的HCl。按干燥品計算,含鹽酸鹽以鹽酸(HCl)計,應(yīng)為10.90%~11.35%。

  有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  溶劑 乙腈-水(1∶1)。

  供試品溶液 取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。

  對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5μg的溶液。

  系統(tǒng)適用性溶液 取鹽酸特比萘芬適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,置紫外光燈254nm下照射1小時。

  靈敏度溶液 精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05μg的溶液。

  色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(3.0mm×150mm,5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以三乙胺緩沖液(取0.2%三乙胺溶液,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至7.5)-甲醇-乙腈(30∶42∶28)為流動相A,以三乙胺緩沖液-甲醇-乙腈(5∶57∶38)為流動相B,按下表進行線性梯度洗脫;流速為每分鐘0.8ml;檢測波長為280nm;進樣體積20μl。

  

  系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,特比萘芬峰的保留時間約為16分鐘,在相對保留時間0.8~1.2之間應(yīng)有三個較大雜質(zhì)峰,相對保留時間分別約為0.87、0.95與1.1。特比萘芬峰與相對保留時間約0.95、1.1處雜質(zhì)峰間的分離度均應(yīng)大于2.0。靈敏度溶液色譜圖中,主成分峰峰高的信噪比應(yīng)大于5。

  測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

  限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.1%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍(0.5%),小于靈敏度溶液主峰面積的峰忽略不計。

  殘留溶劑 照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。

  內(nèi)標(biāo)溶液 取正丙醇適量,用二甲基亞砜稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

  供試品溶液 取本品約0.1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1.0ml,振搖,密封。

  對照品溶液 分別取甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯與甲苯各適量,精密稱定,用內(nèi)標(biāo)溶液定量稀釋制成每1ml中約含甲醇300μg、乙醇500μg、二氯甲烷60μg、乙酸乙酯500μg與甲苯89μg的混合溶液,精密量取1.0ml置頂空瓶中,密封。

  色譜條件 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;起始溫度為45℃,維持7分鐘,以每分鐘55℃速率升至200℃,維持2分鐘;進樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為85℃,平衡時間為30分鐘。

  系統(tǒng)適用性要求 對照品溶液色譜圖中,出峰順序依次為甲醇、乙醇、二氯甲烷、正丙醇(內(nèi)標(biāo))、乙酸乙酯、甲苯,相鄰各色譜峰間的分離度均應(yīng)符合要求。

  測定法 取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖。

  限度 按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算,甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯與甲苯的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定。

  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

  熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

  重金屬 取熾灼殘渣項下遺留殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  供試品溶液 取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。

  對照品溶液 取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

  溶劑、系統(tǒng)適用性溶液與色譜條件 見有關(guān)物質(zhì)項下。

  系統(tǒng)適用性要求 除靈敏度要求外,其他見有關(guān)物質(zhì)項下。

  測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算。

  【類別】 抗真菌藥。

  【貯藏】 遮光,密封保存。

  【制劑】?。?)鹽酸特比萘芬片(2)鹽酸特比萘芬乳膏


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