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色瑞替尼

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產(chǎn)品型號(hào)cas 1032900-25-6

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地臺(tái)州市

聯(lián)系方式：金崇光查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2020-09-21 15:34:36瀏覽次數(shù)：676次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：165條

所在地區(qū)：浙江臺(tái)州市

聯(lián)系人：金崇光 （總經(jīng)理）

產(chǎn)品簡介
CAS號(hào) 1032900-25-6 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C28H36ClN5O3S 級(jí)別 醫(yī)用級(jí)

Ceritinib （LDK378）是一種有效的ALK抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.2 nM，與作用于IGF-1R和InsR相比，選擇性分別高40和35倍。Phase 3。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品描述：

Ceritinib (LDK378)是一種有效的ALK抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.2 nM，與作用于IGF-1R和InsR相比，選擇性分別高40和35倍。Phase 3。

 

特性：

不與c-Met交叉反應(yīng)，對體內(nèi)葡萄糖穩(wěn)態(tài)比TAE684效果好，有效作用于 Crizotinib復(fù)發(fā)的腫瘤。

 

體外研究：

LDK378作用于Ba/F3-NPM-ALK和Karpas290細(xì)胞，具有顯著的抗增殖活性，IC50分別為26.0 nM 和 22.8 nM,作用于Ba/F3-Te-InsR 和Ba/F3-WT細(xì)胞，IC50分別為319.5 nM 和 2477 nM。

 

體內(nèi)研究:

LDK378 用于降低形成反應(yīng)代謝的可能性，在肝微粒體幾乎檢測不到谷胱甘肽（GSH）加合物的水平（<1％）。LDK378具有相對良好的代謝穩(wěn)定性，中度抑制CYP3A4（Midazolam底物）和抑制hERG。LDK378處理動(dòng)物，與肝臟血流量相比，具有低的血漿清除率（小鼠，大鼠，狗和猴），處理小鼠，大鼠，狗和猴的口服生物利用度都在55％以上。LDK378 處理Karpas299 和H2228 大鼠移植瘤模型，抑制腫瘤生長，誘導(dǎo)腫瘤衰退，這種作用具有劑量依賴性，體重沒有降低。LDK378處理小鼠，劑量高達(dá)100 mg/kg，對胰島素水平或血漿葡萄糖的利用無影響。

 

中文別名：

5-氯-N2-(2-異丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(異丙基磺?；?苯基)嘧啶-2,4-二胺

 

物化屬性：

PSA：116.85000

LOGP：7.26640


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