寧波0.5m³/h生物制藥純化水設(shè)備報(bào)價(jià)

寧波0.5m³/h生物制藥純化水設(shè)備報(bào)價(jià)，咨詢旭升環(huán)保，反滲透設(shè)備廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、化工、電子等領(lǐng)域。旭升生產(chǎn)的反滲透設(shè)備配置齊全，一體化結(jié)構(gòu)，占地面積少，安裝使用方便。

 一、純化水設(shè)備方案設(shè)計(jì)重要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

(1)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2010版)

(2)《醫(yī)療藥品生產(chǎn)制造質(zhì)量管理規(guī)范》2010年修訂版及附錄

(3)《中華人民共和國(guó)藥典》(2010版)

(4)美國(guó)藥典(USP33-NF28)

(5)美國(guó)FDA認(rèn)證規(guī)范

(6)歐盟GMP(EUGMP)技術(shù)參數(shù)

二、機(jī)器設(shè)備工藝流程：

不銹鋼水箱→原水加壓泵→自動(dòng)多介質(zhì)過濾器→自動(dòng)活性炭過濾器→(自動(dòng)軟水器)→精密過濾器→一級(jí)反滲透→PH調(diào)節(jié)→純水箱→第二級(jí)反滲透→無(wú)菌純化水箱→純水泵→臭氧殺菌系統(tǒng)→紫外線殺菌器→微孔過濾器→使用水點(diǎn)。

三、純化水設(shè)備性能介紹：

(1)方案設(shè)計(jì)和制造標(biāo)準(zhǔn)：系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方案設(shè)計(jì)，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認(rèn)證規(guī)定。

(2)3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細(xì)節(jié)效果，全方安全保障用戶需求。

(3)人機(jī)界面設(shè)計(jì)：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作流程維護(hù)更簡(jiǎn)單。

(4)小于3D，特殊情況下，采取零死角方案設(shè)計(jì);*的低點(diǎn)全排凈方案設(shè)計(jì)。

(5)人性化的方案設(shè)計(jì)，操作流程便捷。

四、設(shè)備進(jìn)水條件:

1、PH值：2-11，清洗時(shí)1-13

2、溫度：<45°C，低溫時(shí)需加換熱器