東臺(tái)0.5m³/h制藥純化水系統(tǒng)設(shè)備制造商

一、東臺(tái)0.5m³/h制藥純化水系統(tǒng)設(shè)備制造商，推薦旭升。旭升匯集了一大批長期從事水處理技術(shù)研究、工程應(yīng)用的工程技術(shù)人才。可以根據(jù)不同行業(yè)客戶的需求，設(shè)計(jì)各種不同類型水處理系統(tǒng)，完成相關(guān)系統(tǒng)的安裝、調(diào)試工作。

 二是產(chǎn)品培訓(xùn)。

對至少1-2名設(shè)備運(yùn)行管理人員進(jìn)行培訓(xùn)，培訓(xùn)完成后進(jìn)行技能考核，合格后上崗。

訓(xùn)練內(nèi)容：基本理論，設(shè)備構(gòu)造，設(shè)備操作，CIP清洗消毒，設(shè)備維修，儀表校驗(yàn)，設(shè)備故障排除，現(xiàn)場練習(xí)等。

三是設(shè)備驗(yàn)證。

GMP認(rèn)證服務(wù)

設(shè)備常用的工藝流程

 全自動(dòng)PLC+觸摸屏控制實(shí)用型配置。

工藝流程:普通不銹鋼水箱→原水加壓泵→手動(dòng)多介質(zhì)過濾器→手動(dòng)活性炭過濾器→(手動(dòng)軟水器)→精密過濾器→一級反滲透→PH調(diào)節(jié)→普通不銹鋼純水箱→二級反滲透→無菌純水箱→純水泵→臭氧殺菌系統(tǒng)→紫外線殺菌器→微孔過濾器→水點(diǎn)制藥純水設(shè)備

設(shè)備性能簡介：

設(shè)計(jì)和制造的標(biāo)準(zhǔn)：本系統(tǒng)按照中美歐藥典標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)，遵循CGMP和GAMP標(biāo)準(zhǔn)，并達(dá)到GMP認(rèn)證的要求。

3D模擬制造的安裝，客戶全程參與，提前展示細(xì)節(jié)效果，保障客戶需求。

模塊式設(shè)計(jì)：結(jié)構(gòu)更加緊湊，操作和維護(hù)更加簡單。

小于3D尺寸，在特殊情況下，采用零死角設(shè)計(jì)，低點(diǎn)為全排凈設(shè)計(jì)。

人性化的設(shè)計(jì)使其操作更加方便。