純化水設備的報價

純化水設備的報價概述

制劑水的配制，從制度設計、材料選擇、配制過程、儲存、分配使用等方面都要符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。制水系統(tǒng)應經(jīng)過驗證，并建立口常監(jiān)測、檢測和報告制度，制水系統(tǒng)應有完整的原始記錄備查，制水系統(tǒng)應定期清洗消毒，可采用熱處理或化學處理消毒。消毒方法及消毒后化學處理消毒劑的去除應進行驗證。

根據(jù)中國藥典(2000版)的規(guī)定：“純化水是用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它合適的方法來制取藥用水的。”不再只限于“蒸餾”這個過程。這一變化是我國制藥用水生產(chǎn)發(fā)展*的一大進步，使之與藥典接軌。藥物規(guī)范中規(guī)定，注射用水是“純化水通過蒸餾得到的水”。同時，USP已經(jīng)連續(xù)7次明確規(guī)定，反滲透(reverseosmosis,RO)法可作為注射用水的法定制造方法，這表明人們有信心通過膜技術(shù)制造制藥用水。膜法工藝生產(chǎn)制藥用水是制藥用水技術(shù)發(fā)展的方向。

適用行業(yè)：醫(yī)藥，食品，化妝品，保健產(chǎn)品，科研等。

凈化水設備的標準規(guī)范：

凈化水設備工藝流程：

預處理+兩級反滲透技術(shù)。

(2)預處理+單級反滲透+電去離子(EDI)

(3)預處理+兩級反滲透+電去離子(EDI)

凈化水設備可選擇的消毒方式有：活性炭巴氏消毒，CIP清洗系統(tǒng)，分配器臭氧殺菌，分配器巴氏消毒，分配器純蒸汽殺菌。制藥廠用水凈化設備。

凈化水設備性能簡介：

設計和制造標準：本系統(tǒng)按照中美歐藥典標準的要求進行設計，遵循CGMP和GAMP標準的要求，并達到GMP和FDA認證的要求。

3D模擬制造的安裝，客戶全程參與，提前展示細節(jié)效果，保障客戶需求。

模塊式設計：結(jié)構(gòu)更加緊湊，操作和維護更加簡單。

小于3D尺寸，在特殊情況下，采用零死角設計，*的低點全排凈設計。

人性化的設計使其操作更加方便。制藥業(yè)用水純化水設備，旭升純化水設備采用當今RO和EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)達到客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認證要求，整個系統(tǒng)人性化設計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡便，運行穩(wěn)定，高效節(jié)能。