小型科研純化水設(shè)備概述

小型科研純化水設(shè)備系統(tǒng)從設(shè)計到生產(chǎn)、運行、售后服務(wù)，免費保存15年。設(shè)備運行狀況終身跟蹤，短信、電話提醒客戶更換耗材，免費提供設(shè)備運行記錄技術(shù)分析服務(wù)，判斷系統(tǒng)運行狀況，防患于未然。

純化水設(shè)備系統(tǒng)采用當前RO和EDI純化水技術(shù)，產(chǎn)水質(zhì)量滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，滿足GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩(wěn)定，高效節(jié)能。

純化水設(shè)備性能介紹:

①設(shè)計和制造標準:系統(tǒng)按中、美、歐藥典標準設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認證要求。

②3D模擬制造設(shè)置，顧客參加，提前展示細節(jié)效果，全面保障顧客需求。

③純化水設(shè)備系統(tǒng)，模塊化設(shè)計:結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護更簡單。

④不足3D，特殊情況下采用零死角設(shè)計的*低點全清潔設(shè)計。

⑤人性化設(shè)計，操作方便。

應(yīng)用行業(yè):藥品、科研等行業(yè)。

質(zhì)量和標準。

①設(shè)備安全穩(wěn)定運行15年。

②GMP認證:中國GMP、美國FDA、歐盟GMP。

③醫(yī)藥行業(yè)水質(zhì)標準:《中國藥典》2010版、《美國藥典》USP3.7、《歐盟藥典》E7.0、《巴西藥典》第5版純化水標準、注射水標準。

④科研行業(yè):GMP認證、ASTMD1193-2011試劑水規(guī)范(體外診斷試劑行業(yè))食品行業(yè):QS認證、MSDS規(guī)范、GB17324-2003飲用純水標準、涉水產(chǎn)品衛(wèi)生認證、GMP認證