局部封閉涂皮試驗(yàn)（Buehler test，BT）和豚鼠最大值試驗(yàn)（uinea pig maximisation test，GPMT）是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物通過多次皮膚涂抹（誘導(dǎo)接觸）或皮內(nèi)注射受試物10d~14d（誘導(dǎo)階段）后,給予激發(fā)劑量的受試物,觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,并與對(duì)照動(dòng)物比較對(duì)激發(fā)接觸受試物的皮膚反應(yīng)強(qiáng)度。

小鼠局部淋巴結(jié)分析試驗(yàn)（locallymph node assay，LLNA）是通過耳部給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物受試物,引起淋巴結(jié)的淋巴細(xì)胞增生,淋巴細(xì)胞增生與受試物劑量（過敏程度）成比例。利用放射性標(biāo)記方法,測(cè)定試驗(yàn)組與對(duì)照組淋巴細(xì)胞的標(biāo)記率,并進(jìn)行對(duì)比,獲得刺激指數(shù),評(píng)價(jià)致敏強(qiáng)度。應(yīng)用范圍

應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域

符合標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 15670.9-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第9部分皮膚反應(yīng)（致敏）試驗(yàn)》

二、試驗(yàn)步驟:

1. Buehler Test（BT）

動(dòng)物模型:豚鼠

操作步驟:

誘導(dǎo)階段:通過封閉式皮膚涂抹受試物，持續(xù)10-14天。激發(fā)階段:間隔后再次涂抹受試物，觀察皮膚反應(yīng)。

觀察指標(biāo):紅斑、水腫等皮膚炎癥反應(yīng)的強(qiáng)度(主觀評(píng)分)

優(yōu)點(diǎn):

模擬人類皮膚接觸途徑，適用于局部制劑(如化妝品、外用藥物)

無需注射，操作相對(duì)溫和。0

缺點(diǎn):

敏感性較低，可能漏檢弱致敏物，。依賴主觀評(píng)分，存在實(shí)驗(yàn)者偏差。0應(yīng)用場(chǎng)景:傳統(tǒng)化妝品、外用藥品的安全性評(píng)估。

2.豚鼠最大值試驗(yàn)（GPMT）

動(dòng)物模型:豚鼠

操作步驟:

誘導(dǎo)階段:皮內(nèi)注射受試物（常聯(lián)合弗氏佐劑）結(jié)合皮膚涂抹，持續(xù)10-14天。

激發(fā)階段:再次涂抹受試物，評(píng)估皮膚反應(yīng)。

觀察指標(biāo):與BT類似，但反應(yīng)更強(qiáng)烈(紅斑、水腫、硬結(jié))

優(yōu)點(diǎn):

敏感性高，可檢測(cè)強(qiáng)致敏物和弱致敏物;

的“金標(biāo)準(zhǔn)"，尤其適用于化學(xué)品和工業(yè)原料。

缺點(diǎn):

使用佐劑可能引發(fā)過度免疫反應(yīng)，導(dǎo)致假陽(yáng)性;

動(dòng)物痛苦程度較高，倫理爭(zhēng)議較大。

應(yīng)用場(chǎng)景:工業(yè)化學(xué)品、強(qiáng)致敏性物質(zhì)(如染發(fā)劑、橡膠添加劑)的嚴(yán)格檢測(cè)。

3.小鼠局部淋巴結(jié)試驗(yàn)（LLNA）

動(dòng)物模型:小鼠.

操作步驟:

誘導(dǎo)階段:連續(xù)3天耳部涂抹受試物。

檢測(cè)指標(biāo):通過3H-胸苷或BrdU標(biāo)記增殖的淋巴細(xì)胞，計(jì)算刺激指數(shù)（SI）觀察指標(biāo):淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞增殖程度（SI>3判為陽(yáng)性）

優(yōu)點(diǎn):

客觀定量:減少主觀評(píng)分誤差；

符合3R原則:動(dòng)物用量少，無需激發(fā)階段，痛苦小;

高效快速:試驗(yàn)周期短(約1周)。

缺點(diǎn):

對(duì)某些物質(zhì)(如金屬鹽)敏感性不足，需使用放射性物質(zhì)或特殊設(shè)備，成本較高。

應(yīng)用場(chǎng)景:歐盟等法規(guī)優(yōu)先推薦的替代方法，廣泛用于藥品、化妝品及化工產(chǎn)品的初篩。

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皮膚反應(yīng)（致敏）試驗(yàn)儀

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