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溫州市康牌制藥機械有限公司
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鄭效東:開啟中國藥企生產(chǎn)設備的工藝革命

時間:2016-11-2
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  過去的2015年,醫(yī)藥行業(yè)在政策壓力下拉開了洗牌大幕,2016年,一大批醫(yī)藥新政繼續(xù)出臺并執(zhí)行。“淘汰賽”背后,是中國政府對于制藥行業(yè)的規(guī)整決心。在這其中,于制藥企業(yè)而言能否通過新版GMP認證、并且經(jīng)受高頻率“飛檢”考驗,成為了能否打贏這場戰(zhàn)役的首要核心。 

  50年技術差距,制藥企業(yè)“生死戰(zhàn)”背后經(jīng)歷了一場怎樣的設備革命? 

  于中國大多數(shù)的民營企業(yè)家而言,華為總裁任正非是“大眾偶像”,鄭效東也不例外。 

  “在管理和創(chuàng)新方式上,我很欣賞當年華為學習IBM的那條路,不是僅僅去學習國外的服務器有多好、怎么造,還應該去學習他的研發(fā)方法。對于民營企業(yè)而言,我們zui需要學習的其實是發(fā)達國家*技術的研發(fā)體系,超越技術本身。”鄭效東說。 

  身為大的凍干機設備制造企業(yè)創(chuàng)始人,這是東富龍董事長鄭效東近年來接受的不多的媒體采訪之一,他謹守民營企業(yè)的本分“低調做事”,同時又不忘生存下去的叢林法則“保持創(chuàng)新”。 

  凍干產(chǎn)品聽上去小眾,卻有著廣泛的應用領域:血制品、疫苗、生物制藥…也正因此,制藥行業(yè)凍干機設備是一種*的重要制藥設備。仔細盤點發(fā)現(xiàn),這家民營制藥設備供應商創(chuàng)新的二十年,也是一度落后的中國制藥行業(yè)與世界制藥“*梯隊”追趕、合作、競爭的二十年。 

  用“合資”打開創(chuàng)新大門 

  盡管包括輝瑞、諾華、賽諾菲、拜耳在內的一線制藥“”企業(yè),都已經(jīng)在若干年前相繼作出“本土化”戰(zhàn)略來耕耘中國這塊zui重要、也是增長zui快的市場,但不能否認的是,二十年前,中國的制藥水平僅處于的“第三梯隊”。 

  鄭效東告訴記者,在那時,美國、西歐、日本身處*梯隊,藥物研發(fā)實力強勁;處于第二梯隊的代表是印度,身兼幫助制藥企業(yè)“加工”的重任,而中國的制藥企業(yè)僅僅出于“滿足國內需求”的第三梯隊,尚未走出。 

  據(jù)他回憶,在那時,國產(chǎn)制藥企業(yè)想要在制藥設備上“改朝換代”大多離不開兩條路:一條,是從進口設備廠家引進更*的設備,比如我們熟知的GE、賽多利斯;另一條是是從本土的制藥設備廠商中挖掘其中的*。 

  二十年前,這兩條路的差距有多大?鄭效東說了一組數(shù)字:價格上,十倍差距;技術水平上,30-50年距離,縮短價格和質量上的差距是擺在本土制藥設備供應商門前一道zui重要的關。 

  “在那個時候,要求高一點的制藥廠商只能選擇買進口的凍干機設備來制造,國產(chǎn)的技術還*跟不上,但是進口設備非常昂貴,更重要的是涉及到申請外匯審批購買等流程,當時一些小的制藥企業(yè)也根本沒辦法購買。”中國凍干設備專家張倫照對*財經(jīng)記者表示,1982年,張倫照剛剛進入凍干機設備行業(yè),在那時國產(chǎn)的凍干機設備才剛剛起步。 

  不過他說,現(xiàn)在國內的制藥企業(yè)已經(jīng)很少直接買進口設備了,合資、國產(chǎn)的凍干機設備已經(jīng)占據(jù)了國產(chǎn)制藥企業(yè)購買的主要市場。這些的真正開始是伴隨著中國的“合資”大潮而來的:對外資企業(yè)而言,這是用技術換取一個高速成長的市場;于本土企業(yè),這是“偷師學藝”的時機。 

  2000年,東富龍與日本共和真空簽訂了技術合作協(xié)議,并于其后共同出資成立“上海共和真空技術有限公司”:日本共和向東富龍分享制藥設備技術和市場盈利,但并不共享技術,于此同時雙方對產(chǎn)品進行市場劃分:上海共和的產(chǎn)品只允許在中國、中國臺灣、韓國三地銷售,不得侵占日本共和產(chǎn)品原有的銷售領域。 

  “在那個時候還是仿制為主,我們早期的技術還停留在人工階段,通過他們接觸了自動化,再慢慢把這些技術移植到我們自己的產(chǎn)品身上,zui重要的是通過他們我們打開了技術快跟的思維,管理的體制也更健全。”鄭效東說。 

  將“偷師學藝”的成果轉化為經(jīng)濟效益也是需要動腦筋的,鄭效東坦言,和日本合資的“上海共和”于東富龍而言幾乎不*,就是技術積累,在日本嚴密的知識產(chǎn)權和合資規(guī)定的背景下,將這些學習到的技術如何轉化為可以帶動經(jīng)濟效益的生產(chǎn)力又成了一門學問。 

  光是仿造技術,不但不可能超越,而且在申請上也會很吃虧,在技術積累尚欠缺的時候“仿創(chuàng)結合”就成為了創(chuàng)新的必走之路。 

  “我們沒爭,但是我們采取雙品牌的形式,把學到的*移植到了東富龍的產(chǎn)品上,4年以后,我們這些仿創(chuàng)結合的產(chǎn)品不僅在國內開始賣,還打開了印度、俄羅斯市場,其實在那時候日本人是‘吃醋’的。”鄭效東回憶說,在技術學習zui渴求的時候,他們連別人招標的標書也不放過,因為在他們眼中,標書就是需求,里面的“文章”也很多。 

  創(chuàng)新的“突變”時點 

  1993年,鄭效東從藥廠創(chuàng)立東富龍,2000年東富龍與日本共和真空開始初步的技術交流并于2004年合資成立上海共和真空,同年,他們*次將制藥設備銷售到海外。十年時間,他們完成了設備的重要突破,那一年,他們的海外銷售額突破了100萬美金。 

  不得不提及的大背景是,在上對于醫(yī)藥認證有著嚴格要求的環(huán)境下,1998年,中國出臺了更加符合慣例的GMP(生產(chǎn)質量管理規(guī)范)標準。作為制藥企業(yè)的強制性標準,它*次對于醫(yī)藥企業(yè)的質量管理體系提出了極其詳細和嚴格的規(guī)定。全民關注醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)品質量的意識高漲。醫(yī)藥企業(yè)本身也面臨著的壓力。 

  “對于制藥工廠而言,操作上一定要少人化,比如對于注射劑而言,規(guī)定是制藥一定要隔離化,人不能進入核心區(qū)域。如果還停留在以往的單機階段,這個環(huán)節(jié)就沒有辦法實現(xiàn)無人,中國的藥品不但國人使用不安全,也永遠不可能達到標準,走進市場。”鄭效東說。 

  操作無人化、流水線化對制藥設備運轉體系提出了更高的要求,過去的單機運轉離不開工人作為“中介”,信息化程度高的系統(tǒng)化制藥設備成為了制藥工廠的改良必須。 

  在這樣的市場需求下,結合之前在“上海共和”學習到的自動化技術,2008年東富龍賣出了*套自主研發(fā)的系統(tǒng)設備,在這套設備的輔助下,制藥企業(yè)可以完成流水線作業(yè),這是國產(chǎn)制藥設備對安全、潔凈技術升級的里程碑。他們曾經(jīng)做過一次統(tǒng)計,系統(tǒng)化的出現(xiàn),幫助工廠將成品率提高了2%-3%,人工上可以減少20%-30%。也正是這次技術升級,讓東富龍成為了*,在那時,可以滿足提供系統(tǒng)化GMP標準制藥設備的國產(chǎn)制藥設備供應商可以說。 

  對于東富龍而言,另一個重要的時間節(jié)點是2011年2月1日,這一天東富龍在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,正式登陸資本市場。 

  “上市對我們來說是一個巨大的轉變,我們的融資功能、人才招聘能力都得到了提升,現(xiàn)在,我們zui重要考慮的事情就是如何整合這些資源來做創(chuàng)新。”鄭效東坦言。 

  梳理東富龍在上市后的投資并購資本動作,“外延式”并購是其中一條重要路徑。在2015年,公司在康復領域、制藥工業(yè)軟件領域、醫(yī)療領域連續(xù)投資布局。在采訪當天,鄭效東甚至特意邀請記者去體驗了一把他們自主研發(fā)的3D藥廠建模體驗,這是他們去年新成立的一個新的數(shù)字媒體部門。 

  這些動作看上去與制藥設備制造的主營業(yè)務相距太遠,但鄭效東告訴記者,其實這些都是在為一個長遠愿景而布局。 

  “在未來,我們希望為客戶搭建一個自動化、信息化的智慧藥廠。類似GE的Kubio(一種模塊化工廠),我們的智慧化工廠取名叫KuFill,他們主打大分子原液的一體化工廠建造服務,我們主打灌裝。”鄭效東說。這個從2008年開始起步設計研發(fā)的一體化智慧工廠,經(jīng)過5年的打磨終于在在2013年得以揭開面紗。 

  2015年,東富龍將這種總包模式應用在了國藥集團旗下國瑞醫(yī)藥的凍干三車間,這期工程主要設備工程供應商由原來的10家變成現(xiàn)在的東富龍一家,項目金額近1.5億元。東富龍為國瑞藥業(yè)提供了除土建外的所有設備和工程設施。 

  “我們不能只看重藥品質量而忽略制藥設備質量,設備好壞直接決定了藥品的安全性和效果。過去,中國的制藥設備在價格上落后進口設備十倍,技術上落后30-50年,這其中,zui關鍵的是細節(jié)理解出了問題。”鄭效東說,根據(jù)統(tǒng)計,在過去的20年內,這家民營上市公司幫助了中國近三分之一的制藥企業(yè)完成了制造升級。 

  過去的2015年,醫(yī)藥行業(yè)在政策壓力下拉開了洗牌大幕,2016年,一大批醫(yī)藥新政繼續(xù)出臺并執(zhí)行。“淘汰賽”背后,是中國政府對于制藥行業(yè)的規(guī)整決心。在這其中,于制藥企業(yè)而言能否通過新版GMP認證、并且經(jīng)受高頻率“飛檢”考驗,成為了能否打贏這場戰(zhàn)役的首要核心。而鄭效東坦言,他們要做的,就是幫助這5000多家注冊在案的中國制藥企業(yè)來一場基于生產(chǎn)設備之上的工藝革命,這個愿景,會實現(xiàn)嗎?

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