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CFDA加強(qiáng)臨床數(shù)據(jù)管理 大批藥品“休眠”文號將被清理

時間:2016-10-26
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  我國現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)4867家,其中75%為年銷售額不足5000萬元的小企業(yè)。 

    在國家食藥監(jiān)總局的上可以看到中國國產(chǎn)藥品批號有169390個,進(jìn)口藥品批號有4335個。但是占據(jù)數(shù)字序列的這些批號,并不是每一個都在發(fā)揮著作用。 

    我國藥品80%左右在醫(yī)院銷售,40多萬家零售藥店,銷售額占全部藥品22.4%。 

    大量“合格的無效藥”充斥市場,占比高達(dá)75%的小企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、工藝低,存在質(zhì)量安全隱患,大量“僵尸”批號存在,食藥監(jiān)總局亮起利劍,針對臃腫的藥品市場,促進(jìn)用藥安全。 

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉在近日的2016年“全國安全用藥月”啟動儀式上表示,“監(jiān)管部門要嚴(yán)把‘上市關(guān)’。藥品上市的基本原則是安全有效,藥品如果無效,會貽誤治療,浪費(fèi)資源,這也是zui大的不安全。” 

    埋葬“僵尸批號” 

    我國現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)4867家,其中75%為年銷售額不足5000萬元的小企業(yè)。藥品批準(zhǔn)文號超過18.7萬個,很大一部分是1997年前由地方批準(zhǔn),后轉(zhuǎn)為國家認(rèn)可的國藥準(zhǔn)字號,標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝比較低,存在一定質(zhì)量安全隱患。此外,仿制藥雖然化學(xué)成分與原研藥相同,但缺乏臨床驗(yàn)證,部分生物等效性未得到驗(yàn)證,所以會出現(xiàn)所謂“合格的無效藥”。 

    國家食藥監(jiān)總局去年5月公布《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》和《藥品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)》,調(diào)整了藥品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),制定了醫(yī)療器械新的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),調(diào)整后的國產(chǎn)新藥注冊申請收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為62.4萬元,進(jìn)口藥品換證需要22.72萬元,國產(chǎn)藥五年一次換證費(fèi)用由省級價格、財(cái)政部門制定。 

    “過去的批號是終身制,換證也不收費(fèi),一張紙能把手里上百的批號都換了,所以很多企業(yè)手里都握著很多的批號,有的甚至進(jìn)行批號買賣?,F(xiàn)在國家要進(jìn)行審批漲價了,換證也需要收費(fèi),比如換一個證需要20萬,企業(yè)就會精選出自己的批號了。”一位藥企老總表示。 

    事實(shí)上,雖然在國家食藥監(jiān)總局的上可以看到中國國產(chǎn)藥品批號有169390個,進(jìn)口藥品批號有4335個。但是占據(jù)數(shù)字序列的這些批號,并不是每一個都在發(fā)揮著作用。比如11個批號,只有兩個在發(fā)揮著救人治病的作用,其他批號都在“休眠”。 

    如果換證費(fèi)不能全部埋葬那些僵尸批號,仿制藥的一致性評價將使得這些僵尸批號*死亡。國務(wù)院辦公廳3月印發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(下稱《意見》),已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作全面展開,逾期未完成的,不予再注冊。 

    這是國家食藥監(jiān)總局對藥企減肥的又一道關(guān)口,這道關(guān)口不僅提升藥品的有效性,也會縮減批號,甚至沒有能力的藥企從此關(guān)門。 

    國家食藥監(jiān)總局7月23日發(fā)布了《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告(2015年第117號)》,要求自公告發(fā)布之日起,所有已申報并在總局待審的藥品注冊申請人,均須按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)要求,對照臨床試驗(yàn)方案,對已申報生產(chǎn)或進(jìn)口的待審藥品注冊申請藥物臨床試驗(yàn)情況開展自查,確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠,相關(guān)證據(jù)保存完整。 

    “過去5000元就可以買到一份藥品臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),現(xiàn)在再這樣操作就難了。”一位長期從事藥品研發(fā)的人員表示。“食藥監(jiān)總局做法是對的,應(yīng)該嚴(yán)格,臨床太亂了,價格飛漲,企業(yè)造假,我估計(jì)50%以上都造假。造假的方法很多,水平高的根本查不出來。”

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