在2016年頒布的《關于臨床急需兒童用藥申請優(yōu)先審評審批品種評定基本原則》中表示，防治兒童疾病且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品注冊申請可以加快審評審批。

　　其中，臨床急需兒童藥品有3種可優(yōu)先審評審批：一是新增用于兒童人群品種，即創(chuàng)新型新藥或新3類仿制藥；二是改劑型或新增規(guī)格品種；三是市場短缺的仿制品種。

　　創(chuàng)新型新藥或新3類仿制藥必須是針對嚴重威脅兒童生命或者影響兒童生長發(fā)育，且目前無有效治療藥物或治療手段的疾病，或相比現(xiàn)有的治療藥物具有明顯治療優(yōu)勢的新藥。改劑型或新增規(guī)格品種必須在國內現(xiàn)行藥品說明書中包含有確定的“兒童用法用量”且現(xiàn)有劑型或規(guī)格均不適用于兒童，新增劑型或規(guī)格適合于兒童。改劑型或新增規(guī)格品種或市場短缺的仿制品種，若申報廠家的數(shù)目為多家申請的，按照申請先后排隊順序，對排*位的優(yōu)先審評，若經(jīng)審評不符合要求，則取消優(yōu)先資格，后面的同品種申請可按序增補替代。

　　截至2016年6月12日，CFDA藥品審評審批中心(CDE)共公布了2次擬優(yōu)先審評品種名單，1次正式名單；國家衛(wèi)計委公布了1次*鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單。

　　臨床急需兒童用藥目錄相關公告

　　優(yōu)先審評品種：

　　改劑型是主要的研發(fā)方向？

　　*擬優(yōu)先審評品種共公示了6個制劑產(chǎn)品，對應10個批文號，zui終正式名單公布時，僅剩下4個制劑產(chǎn)品，對應5個批文號。被刷下的原因主要在于兩點：1)現(xiàn)有劑型或規(guī)格已適用于兒童；2)改劑型或新增規(guī)格品種或市場短缺的仿制品種的申報廠家的數(shù)目為多家申請的，按照申請先后排隊順序，并非排*位。

　　*優(yōu)先審評品種正式名單的產(chǎn)品中：氯法拉濱注射液屬于創(chuàng)新型新藥或新3類仿制藥，鹽酸普萘洛爾口服溶液和兒童用法羅培南鈉干糖漿都屬于改劑型品種。這4個產(chǎn)品的適應癥都是針對兒童罕見病，且有專門針對兒童的用法用量。

　　已經(jīng)在申報生產(chǎn)階段的有氯法拉濱注射液和枸櫞酸注射液。從目前藥品注冊審評審批加快的進度而言，兩個產(chǎn)品能否獲批預計將在今年內知曉。氯法拉濱注射液目前有2家申報生產(chǎn)，2014年齊魯藥業(yè)申報生產(chǎn)的氯法拉濱注射液已經(jīng)公告撤回了，貝達藥業(yè)的也在臨床自查核查名單之內。枸櫞酸注射液在歐美已廣泛應用于治療可能致殘和致命的早產(chǎn)兒呼吸暫停癥10多年，CDE在2012年曾對枸櫞酸注射液采用豁免注冊臨床的審評策略，但是在上市后需開展應用該品治療早產(chǎn)兒呼吸暫停的開放性的臨床試驗，建議病例數(shù)不少于200例。從CDE數(shù)據(jù)可知意大利凱西制藥公司的Ⅳ期已招募完成，試驗仍在進行中。

　　申報臨床的鹽酸普萘洛爾口服溶液和兒童用法羅培南鈉干糖漿的*家申報廠家都已獲批臨床。鹽酸普萘洛爾口服溶液適應癥為嬰幼兒的淺表型血管瘤、深部血管瘤、混合型血管瘤、節(jié)段型血管瘤、孤立型血管瘤，不同于普萘洛爾的其它口服制劑，預計仍需要做臨床試驗，但暫無相關實驗開展的進度數(shù)據(jù)。

　　6月12日公布的新一批擬納入優(yōu)先審評的兒童藥中，麥格司他膠囊屬于創(chuàng)新型新藥或新3類仿制藥，鹽酸右美托咪定鼻噴劑和鹽酸托莫西汀口服溶液都屬于改劑型品種。申報生產(chǎn)的麥格司他膠囊也是臨床自查核查名單的一員。

　　適應癥方面，無論是*優(yōu)先審評兒童藥名單還是新一批擬納入優(yōu)先審評的兒童藥名單，罕見病、腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等都是主要的覆蓋范圍。

　　鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單：

　　兒童安全性是zui大考量

　　從劑型來看，國家衛(wèi)計委所公布的“*鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單”中主要是口服溶液劑和注射劑，這兩類劑型往往是免臨床的。

　　一直以來，國家對于兒童用藥都是鼓勵的，鼓勵生產(chǎn)企業(yè)積極研發(fā)仿制藥的兒童規(guī)格和劑型；鼓勵立題依據(jù)充分且具有臨床試驗數(shù)據(jù)支持的兒童規(guī)格和劑型的申請優(yōu)先審評；在兒童用藥在招標、定價、醫(yī)保等方面采取綜合鼓勵措施，并*兒童臨床用藥規(guī)范。

　　由于兒童用藥臨床試驗難以開展、市場規(guī)模小，企業(yè)并不愿投入成本進一步研發(fā)。于是，在現(xiàn)有的已上市產(chǎn)品基礎上改劑型增加規(guī)格，相對而言投入成本較低，是國家扶持的一條路，也是企業(yè)相對而言較為愿意往前進的一條路。

　　根據(jù)咸達數(shù)據(jù)V3.2，“*鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單”的23個通用名已在我國上市。腎上腺素、碳酸氫鈉、長春堿(長春花堿)和胰高血糖素鼓勵的劑型已在我國上市，但清單提倡的規(guī)格暫無在我國上市，這意味著這5個藥品屬于增加規(guī)格項目，而且這5個藥品鼓勵的劑型是注射劑，立項難度主要在于小劑型的工藝開發(fā)、兒童用法用量設計及安全性的臨床證據(jù)。促皮質素(ACTH)苯丙氨酸氮芥(馬法蘭)、重組人甲狀旁腺激素、多粘菌素E、胰島素樣生長因子-1和雙氫睪酮在我國暫無上市劑型，上市恐怕需要臨床試驗。

　　根據(jù)我國目前已上市產(chǎn)品的同通用名產(chǎn)品的說明書，并不是所有產(chǎn)品都有兒童用法用量以及兒童用藥臨床數(shù)據(jù)，部分產(chǎn)品僅僅在兒童用藥上注明“慎用”。對于禁止兒童口服或注射的產(chǎn)品，本次鼓勵目錄是推薦較溫和的外用劑型。

　　用法用量如何確定以及安全性如何保證，是改劑型和增加規(guī)格類項目的難點，現(xiàn)有的說明書并不能提供多大幫助。如根據(jù)苯妥英鈉說明書，新生兒或嬰兒期對苯妥英鈉的藥動學較特殊，臨床對中毒癥狀評定有困難，一般不首先采用苯妥英鈉；學齡前兒童肝臟代謝強，需多次監(jiān)測血藥濃度以決定苯妥英鈉用藥次數(shù)和用量。又如咪達唑侖說明書中提及尚無有關18歲以下兒童應用咪達唑侖，其年齡與藥效作用關系的研究，至今沒有文獻記載兒童用藥出現(xiàn)的問題；以及新生兒不應使用咪達唑侖等。

　　生產(chǎn)企業(yè)立項時需要參考美國等國外的兒童指南推薦從而確定用法用量。如鹽酸普萘洛爾口服溶液，在美國嬰幼兒的指南中推薦的用法用量為年齡小于等于2.5月者，1.0mg/kg/d；年齡大于2.5月者，1.5mg/kg/d。