【導語】 隨著藥品審評審批制度改革的深化及《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》的落地，容器密封完整性（CCIT） 已成為保障無菌藥品質(zhì)量安全的關(guān)鍵防線。為確保檢驗數(shù)據(jù)的科學性與重現(xiàn)性，上海奇宜儀器設備有限公司近日正式發(fā)布并實施了《CCIT陽性對照樣品制備標準化操作規(guī)范》，從源頭把控質(zhì)量，邁出了該領(lǐng)域精細化管理的關(guān)鍵一步。

在藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制過程中，CCIT用于檢測包裝系統(tǒng)是否能夠防止微生物侵入、氣體交換或內(nèi)容物泄漏。而在CCIT方法開發(fā)（如真空衰減法、高壓放電法、微生物挑戰(zhàn)法等）中，陽性對照樣品的制備是驗證方法靈敏度的“標尺"。長期以來，行業(yè)內(nèi)存在陽性樣品制備方法不統(tǒng)一、激光打孔孔徑不精確、微滴管控制造過程不穩(wěn)定等問題，導致不同實驗室間的驗證數(shù)據(jù)差異較大。

針對這一痛點，上海奇宜儀器設備有限公司質(zhì)量管理部門聯(lián)合技術(shù)攻關(guān)小組，從“人、機、料、法、環(huán)"五個維度入手，實現(xiàn)了CCIT陽性對照樣品制備的全面規(guī)范化：

1. 標準化制備工藝，告別“經(jīng)驗主義"
以往依賴人工操作的“微孔"制備，如今被高精度的激光打孔技術(shù)替代。新規(guī)范明確規(guī)定了針對不同包材（玻璃瓶、塑料瓶、預灌封注射器）的激光能量參數(shù)與打孔策略，確保每一批次陽性樣品的孔徑公差控制在±1μm以內(nèi)，解決了過去孔徑不均導致的假陰性風險。

2. 建立全生命周期追溯體系
每一支制備完成的陽性對照樣品瓶身上均賦有識別碼。從原始瓶體批號、激光打孔時間、孔徑實測值（SEM掃描電鏡確認），到使用有效期及報廢記錄，全流程實現(xiàn)數(shù)字化追溯。這一制度確保了任何一次CCIT實驗的數(shù)據(jù)都可回溯至具體的制備源頭。

3. *“陽性樣品管理閉環(huán)"
針對陽性樣品可能存在的堵塞、變異等問題，規(guī)范中特別強化了“使用前驗證"與“使用后復測"機制。規(guī)定陽性樣品在制備后24小時內(nèi)必須完成標定，且在實際使用前后需進行流量驗證，確保作為“陽性"參照物的穩(wěn)定性。同時，建立了嚴格的廢棄陽性樣品滅活及銷毀流程，防范生物安全風險。

4. 人員資質(zhì)與能力確認
所有涉及陽性樣品制備的技術(shù)人員，必須通過理論考核與實操技能雙項認證。實操考核中，要求操作人員在盲測條件下制備的陽性樣品，其挑戰(zhàn)結(jié)果與標準品比對符合率須達到98%以上方可上崗，極大地降低了人員操作引入的誤差。

【行業(yè)反響與展望】

業(yè)內(nèi)專家指出，CCIT陽性對照樣品的制備是制藥質(zhì)量控制體系中極易被忽視但又極其重要的“技術(shù)暗區(qū)"。此次[單位名稱]推行的規(guī)范化管理，不僅提升了企業(yè)內(nèi)部無菌藥品包裝系統(tǒng)的質(zhì)控水平，更為行業(yè)提供了可復制、可量化的管理模板。

上海奇宜儀器設備有限公司質(zhì)量負責人表示：“藥品包裝的微孔可能只有幾微米，但質(zhì)量風險卻是無窮大。我們通過將CCIT制備從‘模糊的經(jīng)驗’轉(zhuǎn)化為‘清晰的數(shù)據(jù)’，真正實現(xiàn)了對患者的用藥安全承諾。"

下一步，上海奇宜儀器設備有限公司將繼續(xù)基于風險評估原則，探索在線完整性檢測與離線抽樣檢測的聯(lián)動機制，并積極參與CCIT相關(guān)國家標準的協(xié)作驗證，為推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展貢獻力量。