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上海澤煜實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司

全部分類(lèi)

原料藥機(jī)械及設(shè)備

干燥設(shè)備粉碎設(shè)備混合設(shè)備反應(yīng)設(shè)備過(guò)濾分離設(shè)備過(guò)濾材料滅菌設(shè)備萃取設(shè)備貯存設(shè)備傳熱設(shè)備鍋爐塔設(shè)備結(jié)晶設(shè)備其它制藥設(shè)備

制劑機(jī)械及設(shè)備

藥用灌裝設(shè)備顆粒設(shè)備片劑設(shè)備膠囊劑設(shè)備丸劑設(shè)備栓劑設(shè)備注射劑設(shè)備其它制劑設(shè)備

飲片機(jī)械及設(shè)備

切制設(shè)備凈制設(shè)備炮炙設(shè)備食品設(shè)備其它飲片設(shè)備

制藥用水、氣設(shè)備

制藥用水設(shè)備純化水設(shè)備注射用水設(shè)備污水處理設(shè)備膜及膜組件空氣凈化設(shè)備潔凈室設(shè)備廢氣處理設(shè)備其它用水設(shè)備

藥品包裝機(jī)械及設(shè)備

藥品直接包裝設(shè)備藥品物外包裝設(shè)備其它藥品包裝設(shè)備

儀器儀表

藥物檢測(cè)儀器物性測(cè)試儀器水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀器分析儀器光學(xué)分析儀器流量?jī)x表測(cè)量/計(jì)量?jī)x器儀器耗材配件其它儀器儀表

制冷機(jī)械及設(shè)備

冷氣貯藏設(shè)備制冷設(shè)備其它制冷設(shè)備

通用機(jī)械及設(shè)備

泵浦閥門(mén) 管材管件輸送機(jī)械其它通用設(shè)備

原料藥中間體、制劑

原料藥制劑中間體提取物生物試劑藥用輔料其它輔料

醫(yī)療器械

醫(yī)療器械醫(yī)療用品家用器械其它器械

制藥設(shè)備

干燥機(jī) 粉碎機(jī) 混合機(jī) 反應(yīng)釜離心機(jī) 蒸發(fā)器儲(chǔ)罐換熱器殺菌設(shè)備灌裝機(jī) 制劑設(shè)備飲片機(jī) 凈水設(shè)備包裝機(jī) 制藥儀器

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Vakulab性滅菌柜

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Vakulab是MMM蒸汽滅菌柜中的性滅菌柜，這個(gè)型號(hào)是非常多樣化以及靈活的，應(yīng)用領(lǐng)域非常廣，其基本型號(hào)以及所有擴(kuò)展的腔體型號(hào)能滿足科研院所、動(dòng)物房和制藥工業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)需求。德國(guó)MMM集團(tuán)是主要的專(zhuān)業(yè)滅菌設(shè)備供應(yīng)商之一，成立于1954年，用戶遍及，擁有歐盟、美國(guó)、中國(guó)等國(guó)家的壓力容器和鍋爐的生產(chǎn)許可證書(shū)和產(chǎn)品證書(shū)。實(shí)驗(yàn)室和制藥區(qū)域里所有MMM滅菌柜都能滿足相關(guān)質(zhì)量要求（如Pressure......

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品特性

精準(zhǔn)滅菌

重力移除或脈動(dòng)真空，純蒸汽占比達(dá)99.9%以上，防止原有空氣干擾；蒸汽質(zhì)量測(cè)定，蒸汽溫度濃度壓力精準(zhǔn)控制；F0熱力值取代設(shè)定滅菌時(shí)間，充分且防止過(guò)度滅菌
獨(dú)特滅菌腔體

雙夾套技術(shù)，穩(wěn)定腔體蒸汽壓力；夾套和腔體采用AISI316L不銹鋼，提高整體使用壽命；每個(gè)腔體都具有專(zhuān)一的序列號(hào)
專(zhuān)業(yè)潔凈型設(shè)計(jì)

門(mén)鎖機(jī)制：雙重安全聯(lián)鎖機(jī)制、潔凈型設(shè)計(jì)、密封圈符合FDA；氣體鎖死隔離：采用AISI304不銹鋼板，隔離潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，可升級(jí)BSL3/4的防震型生物密封；專(zhuān)業(yè)的管路設(shè)計(jì)，潔凈型不含鹵素；整體潔凈設(shè)計(jì)，可手動(dòng)拆卸清潔
控制系統(tǒng)

西門(mén)子PLC，精準(zhǔn)穩(wěn)定的過(guò)程控制；三級(jí)用戶權(quán)限管理，完整的過(guò)程文件，文件格式長(zhǎng)期儲(chǔ)存；內(nèi)置熱敏打印機(jī)，可打印溫度壓力曲線
合規(guī)性

GMP設(shè)計(jì)，符合FDA 21 CFR Part11，數(shù)據(jù)完整性，審計(jì)追蹤功能，的驗(yàn)證服務(wù)；符合質(zhì)量要求：如Pressure vessel directive、machinery directive、DIN58951、DIN58950、GMP、cGMP、GAMP、FDA、EN285等
傳承

Since 1954，六十年專(zhuān)業(yè)滅菌經(jīng)驗(yàn)，，嚴(yán)格的國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保證

技術(shù)參數(shù)

應(yīng)用領(lǐng)域

廣泛應(yīng)用于制藥廠、實(shí)驗(yàn)室、科研單位、P3實(shí)驗(yàn)室

該系列設(shè)備采用飽和純蒸汽作為滅菌介質(zhì)，對(duì)衣物、膠塞，鋁蓋、器械、培養(yǎng)基及玻璃器皿等物品進(jìn)行滅菌干燥處理。設(shè)備嚴(yán)格遵循GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、制造、測(cè)試和驗(yàn)收，對(duì)滅菌全過(guò)程進(jìn)行溫度和壓力的在線監(jiān)測(cè)和實(shí)時(shí)打印，整個(gè)過(guò)程均可被追溯。廣泛應(yīng)用于制藥廠、實(shí)驗(yàn)室、科研單位、P3實(shí)驗(yàn)室等，對(duì)物品進(jìn)行消毒滅菌。

BSL-3/4生物安全實(shí)驗(yàn)室

生物安全三/四級(jí)實(shí)驗(yàn)室(BSL-3/4)主要用于對(duì)人、畜有高度傳染性的烈性傳染病的研究和檢測(cè)，其使用的安全性極其重要。如果實(shí)驗(yàn)材料或?qū)嶒?yàn)室空間防護(hù)不當(dāng)，則可能造成實(shí)驗(yàn)人員的感染，甚至有可能病毒外泄，引發(fā)大面積病毒感染，出現(xiàn)嚴(yán)重的公共污染安全事件。德國(guó)MMM集團(tuán)生產(chǎn)的生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室大型滅菌柜采用防震級(jí)別生物安全密封、腔體底部進(jìn)蒸汽設(shè)計(jì)、冷凝水收集再次滅菌、可在線滅菌的進(jìn)排氣過(guò)濾器裝置、防泄漏特殊形狀的密封圈等諸多特點(diǎn)，可大大降低實(shí)驗(yàn)人員感染和病毒外泄的可能。

關(guān)鍵詞：滅菌柜過(guò)濾器

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