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賽默飛世爾科技（中國）有限公司


CytoScan™ HD Training Kit

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產(chǎn)品型號Applied Biosystems

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地

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更新時間：2024-08-15 07:30:06瀏覽次數(shù)：310次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：1323條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：Tracy （市場）

產(chǎn)品簡介

CytoScan™ HD Training Kit

詳細介紹

CytoScan™ HD 培訓(xùn)套件包含24次反應(yīng)所需的陣列和試劑以及完整 CytoScan HD 細胞遺傳學(xué)解決方案所需的培訓(xùn)材料。

CytoScan HD 細胞遺傳學(xué)解決方案需要進行客戶培訓(xùn)。根據(jù)您的經(jīng)驗水平提供不同的培訓(xùn)方案。請聯(lián)系當?shù)氐姆咒N商了解詳細信息。

CytoScan HD 細胞遺傳學(xué)解決方案
完整的 CytoScan HD 細胞遺傳學(xué)解決方案包括 CytoScan HD 陣列、CytoScan 試劑盒、易用的染色體分析套件 (ChAS) 軟件以及經(jīng)驗證的 GeneChip 儀器系統(tǒng)。

較高的基因組覆蓋范圍：現(xiàn)今和未來
CytoScan HD 解決方案為人類染色體畸變檢測提供了非常廣泛的覆蓋范圍和性能。CytoScan HD 陣列的靈敏度高于 99%，可以通過 SNP 等位基因測定佐證以高特異性可靠地檢測整個基因組中的 25-50 kb 拷貝數(shù)變化。CytoScan 陣列擁有超過 260 萬個拷貝數(shù)標記物，已因其對所有 OMIM™ 和 RefSeq 基因的行業(yè)覆蓋范圍而得到認可。在單個平臺上，CytoScan HD 解決方案可實現(xiàn)對整個基因組的高密度分辨，擴展至整個啟動子和 miRNA 區(qū)域，進行相關(guān)畸變檢測和報告。全基因組陣列通過克服當前數(shù)據(jù)庫管護的限制，確?？梢詫π掳l(fā)現(xiàn)的結(jié)果進行編目以用于未來發(fā)現(xiàn)與注釋，而這些常常被靶向設(shè)計所遺漏。

高密度 SNP：基因級雜合性測定
CytoScan HD 陣列包括750,000個 SNP，對準確折點估計、雜合性丟失 (LOH) 測定、血緣一致性區(qū)域、母體污染和低水平嵌合的檢測準確度超過 99%。等位基因信息可對 CNV 檢測中的可信度增強進行*可視化，還可提供樣品的異質(zhì)性、克隆多樣性和單親二倍體 (UPD) 信息。

支持廣泛的樣品類型–包括 FFPE！
CytoScan HD 陣列可支持癌癥和體質(zhì)細胞遺傳學(xué)研究分析的多種不同樣品類型，包括血液、骨髓、口腔、唾液、新鮮及冷凍組織、原代/培養(yǎng)細胞、羊水細胞和 FFPE 樣品。

優(yōu)化的試劑盒–簡化的工作流程
已對 CytoScan HD 解決方案進行了優(yōu)化，可節(jié)省實驗室時間、資金和資源。簡化的檢測方案與實驗室工作流程的要求一致，可獲得一致、高質(zhì)量的結(jié)果，并減少操作失誤。該試劑盒包含陣列所需的所有試劑，包括磁珠（乙醇除外）和 DNA 擴增試劑盒（請聯(lián)系技術(shù)支持部門獲取關(guān)于 DNA 擴增試劑盒的建議）。每種組分都通過嚴格的質(zhì)量控制檢查，確保 CytoScan HD 陣列具有更高的重現(xiàn)性和性能。CytoScan 方案可在2.5天內(nèi)完成，實操時間僅為7小時。

Affymetrix NIMBUS Target Preparation Instrument – 自動實現(xiàn)您的工作流程
NIMBUS Target Preparation Instrument 是實驗室的緊湊型液體處理儀器。有序 NIMBUS 工作站已經(jīng)過優(yōu)化，可實現(xiàn) CytoScan 檢測中 PCR 后部分的自動化，包括 DNA 純化和混合階段。CytoScan 自動化靶標制備解決方案非常適用于希望輕松處理24或48個樣品且增加樣品處理量的實驗室。

染色體分析套件 (ChAS) 軟件：由細胞遺傳學(xué)家為細胞遺傳學(xué)家設(shè)計
廣泛使用的 ChAS 軟件專門用于細胞遺傳學(xué)研究分析與報告。作為完整 CytoScan HD 解決方案的一部分，此軟件可免費提供。

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CytoScan™ HD 陣列套件和試劑盒組合
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.


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