當(dāng)前位置：賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司>>Western 免疫印跡產(chǎn)品>>Western 印跡設(shè)備和耗材>>符合 21 CFR 第 11 部分要求的 iBright™ SAE 軟件，單個(gè)許可證

符合 21 CFR 第 11 部分要求的 iBright™ SAE 軟件，單個(gè)許可證

返回列表頁(yè)

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)Invitrogen

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品

聯(lián)系方式：Tracy查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2024-08-11 07:14:47瀏覽次數(shù)：198次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自制藥網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  水和廢水檢測(cè)耗材

碳氧需量檢測(cè)產(chǎn)品
  離心機(jī)

通用離心機(jī)附件
  材料檢測(cè)儀器

扁平材測(cè)量
  PCR 設(shè)備和耗材

PCR 用品
  培養(yǎng)瓶

細(xì)胞培養(yǎng)瓶
  盒

低溫和冰箱凍存盒
  細(xì)胞培養(yǎng)器皿

專用表面細(xì)胞培養(yǎng)器皿和插件

接種環(huán)和接種針
  水浴

循環(huán)水浴

水浴附件
  混合器

擠出機(jī)
  分裝容器

通用實(shí)驗(yàn)室注射器附件
  移液器產(chǎn)品

移液器吸頭
  管

PCR 管

離心管

微管

儲(chǔ)存管
  樣品瓶

自動(dòng)進(jìn)樣器樣品瓶、插件和瓶蓋

樣品瓶加蓋和卸蓋設(shè)備

血清樣品瓶和瓶蓋

樣品瓶

微量采樣瓶和瓶蓋
  微孔板

核酸反應(yīng)檢測(cè)微孔板

微孔板條

細(xì)胞培養(yǎng)微孔板

包被結(jié)合檢測(cè)微孔板

表面結(jié)合檢測(cè)微孔板
  培養(yǎng)皿

細(xì)胞培養(yǎng)皿
  量筒

帶刻度量筒
  燒杯和蓋

燒杯
  瓶、罐和壺

罐子
  大瓶

圓柱形大瓶

大瓶龍頭和附件

矩形大瓶
  儲(chǔ)液罐

矩形罐

儲(chǔ)液槽和襯管
  瓶塞和瓶蓋

瓶蓋
  漏斗

注液漏斗
  過(guò)濾器和過(guò)濾

超濾過(guò)濾器和裝置

瓶頂式過(guò)濾器

非針頭和針頭過(guò)濾器
  架

微管架

試管架

樣品瓶支架
  顯微鏡載玻片

腔室和顯微鏡載玻片
  臨床標(biāo)本采集

通用臨床標(biāo)本容器

微生物學(xué)標(biāo)本運(yùn)輸和采集試劑盒

標(biāo)本貼標(biāo)器和附件

糞便標(biāo)本采集
  孵育器

實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化孵育器

CO2 孵育器
  冷藏產(chǎn)品

循環(huán)冷卻器

冷藏和冷凍冰箱附件
  搖床

搖床附件

搖桿和轉(zhuǎn)子
  干燥器

非真空干燥器
  蒸發(fā)器

蒸發(fā)器附件

真空濃縮儀

離心蒸發(fā)器
  實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化

在線材料分析儀

實(shí)驗(yàn)室管理軟件

自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)

自動(dòng)化標(biāo)本處理
  水凈化

水凈化過(guò)濾器和濾芯

水凈化附件
  凝膠電泳設(shè)備和耗材

凝膠電泳設(shè)備
  生物工藝系統(tǒng)和附件

一次性生物反應(yīng)器容器

生物工藝系統(tǒng)附件

生物反應(yīng)器支撐容器
  電子顯微鏡

組合聚焦離子束 - 掃描電子顯微鏡

聚焦離子束電子顯微鏡
  臨床分析器和儀器

通用臨床化學(xué)分析儀和附件

微陣列試劑盒

DNA 測(cè)序系統(tǒng)

電穿孔儀

菌落計(jì)數(shù)器
  能譜

光發(fā)射光譜

分光光度法

質(zhì)譜儀
  流式分析

流變儀附件
  濁度測(cè)量

濁度計(jì)
  微生物鑒定檢測(cè)試劑盒

沙門氏菌檢測(cè)用品

包柔氏螺旋體檢測(cè)

衣原體檢測(cè)

鏈球菌檢測(cè)
  微生物培養(yǎng)基和培養(yǎng)基添加劑

微生物學(xué)干粉培養(yǎng)基

培養(yǎng)基添加劑

微生物學(xué)預(yù)制培養(yǎng)基
  微生物藥敏試驗(yàn)

藥敏試驗(yàn)紙片

藥敏試驗(yàn)系統(tǒng)
  細(xì)胞培養(yǎng)基、添加劑和試劑

細(xì)胞培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng)試劑、抗生素和添加劑
  緩沖液和標(biāo)準(zhǔn)品

生命科學(xué)緩沖液

電化學(xué)緩沖液
  蛋白分析試劑

透析及脫鹽

親和素產(chǎn)品

蛋白提取

蛋白檢測(cè)系統(tǒng)

SILAC 同位素標(biāo)記試劑和試劑盒

免疫組織化學(xué)試劑盒和試劑

基因報(bào)告系統(tǒng)

感受態(tài)細(xì)胞

蛋白樹脂

蛋白質(zhì)譜檢材制備

親和素-結(jié)合產(chǎn)品

蛋白檢測(cè)

蛋白純化
  Western 免疫印跡產(chǎn)品

Western 印跡底物和底物試劑盒

靶標(biāo)特異性 Western 印跡試劑盒

X 射線膜和耗材

結(jié)合蛋白和偶聯(lián)物

Western 印跡設(shè)備和耗材

Western 印跡和核酸膜及濾紙

通用 Western 印跡試劑

抗體結(jié)合蛋白和偶聯(lián)物

蛋白方法封閉緩沖液
  細(xì)胞分析產(chǎn)品

流式細(xì)胞分析產(chǎn)品

細(xì)胞成像

微球

Cell Selection Products
  分子生物學(xué)試劑和試劑盒

DNA 提取和純化

DNA 載體

RNA 分離和純化產(chǎn)品

核酸標(biāo)記與檢測(cè)

其他分子生物學(xué)試劑

核酸純化系統(tǒng)附件

RNA 制備和純化

Gene Expression Screening Assays

核酸純化系統(tǒng)

核酸對(duì)照
  酶和抑制劑

限制性內(nèi)切酶

修飾酶

底物

修飾酶緩沖液

限制性內(nèi)切酶緩沖液
  核酸合成

亞磷酰胺

核苷酸

核酸合成支持
  生化試劑

疏水相互作用色譜試劑和用品

肽

轉(zhuǎn)錄和翻譯試劑

DNA 試劑

暫無(wú)信息

賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：1323條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：Tracy （市場(chǎng)）

詢價(jià) 給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

符合 21 CFR 第 11 部分要求的 iBright™ SAE 軟件，單個(gè)許可證

詳細(xì)介紹

iBright SAE Software for 21 CFR Part 11 is for use with the iBright Imaging System and supports compliance with 21 CFR Part 11 FDA guidelines for security, auditing, and electronic (SAE) signatures using the SAE console.

Features of the iBright SAE Software include:
Security
• Authentication of user login information
• Ability to set password guidelines and expiry dates
• Lockout access and re-authentication requirements after a period of inactivity
• System lockout upon unauthorized attempts to access software
• Ability of administrator to define user roles and permissions
• Verification of each user's permissions to perform predefined activities
• Identification of data tampering

Auditing
• Generation of audit trail log
• Tracking of changes and committed actions to user roles, account management, and system settings
• Ability of administrator to determine functions required to input reason for commit
• Audit trail record presented in readable and filterable formats

Electronic signature
• Administrator determination of e-signature requirements
• Ability to review records and sign electronically

Along with the 21 CFR part 11 software, our service and support organization offers IQ/OQ qualification services for your instrument and support training including SmartStart services.