醫(yī)藥用輔料級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂4號(hào)

醫(yī)藥用輔料級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂4號(hào)

【鑒別】取黏度測(cè)定項(xiàng)下的溶液約l0μl，涂布于直徑13mm的溴化鉀壓制空白片上，加熱揮干溶劑，測(cè)定紅外光譜圖，應(yīng)與同法制作的對(duì)照品紅外光譜圖一致（通則0402）。 【檢查】黏度取本品12.00g，置100ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度，用NDJ-79型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)，依法測(cè)定（通則0633第二法）^[1]，在30℃時(shí)的動(dòng)力黏度為5～20mPa·s。 溶液的顏色 取相對(duì)密度項(xiàng)下的供試品溶液，照紫外可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在420nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，不得過(guò)0.20。 干燥失重 取本品，在110℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)4.0%（通則0831）。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 砷鹽 取本品1.0g，加硫酸10ml，加熱至*炭化后，逐滴加入*溶液至溶液*褪色，放冷，加水10ml，加熱到產(chǎn)生三氧化硫氣體，放冷，加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。