醫(yī)藥用輔料級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂2號(hào) 1kg起

醫(yī)藥用輔料級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂2號(hào) 1kg起

【鑒別】本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）。 【檢查】黏度 取本品6.0g，加乙醇100ml，微溫使溶解，用旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)，依法測(cè)定（通則0633第二法）^[1]，在 25℃時(shí)的動(dòng)力黏度不得過(guò)50mPa·s。 酸度 取本品3.0g，加pH值約為7的75%乙醇100ml，微溫使溶解，放冷，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為4.0～6.0。 干燥失重 取本品，在110℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)10.0%（通則0831）。 重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。 砷鹽 取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱至*炭化后，逐滴加入濃*溶液（如發(fā)生大量泡沫，停止加熱并旋轉(zhuǎn)錐形瓶，防止未反應(yīng)物在瓶底結(jié)塊），直至溶液無(wú)色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現(xiàn)，放冷，緩緩加水適量，使成28ml，依法檢查（通則0822），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

 砷鹽 取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱至*炭化后，逐滴加入濃*溶液（如發(fā)生大量泡沫，停止加熱并旋轉(zhuǎn)錐形瓶，防止未反應(yīng)物在瓶底結(jié)塊），直至溶液無(wú)色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現(xiàn)，放冷，緩緩加水適量，使成28ml，依法檢查（通則0822），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。