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醫(yī)藥用輔料級聚丙烯酸樹脂4號 天正有售
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【鑒別】取黏度測定項下的溶液約l0μl,涂布于直徑13mm的溴化鉀壓制空白片上,加熱揮干溶劑,測定紅外光譜圖,應與同法制作的對照品紅外光譜圖一致(通則0402)。 【檢查】黏度取本品12.00g,置100ml量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,用NDJ-79型旋轉式黏度計,依法測定(通則0633第二法)[1],在30℃時的動力黏度為5~20mPa·s。 溶液的顏色 取相對密度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.20。 干燥失重 取本品,在110℃干燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品1.0g,加硫酸10ml,加熱至*炭化后,逐滴加入*溶液至溶液*褪色,放冷,加水10ml,加熱到產(chǎn)生三氧化硫氣體,放冷,加水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。

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