醫(yī)藥用輔料級果糖 藥典標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥用輔料級果糖 藥典標(biāo)準(zhǔn)

【鑒別】（1）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml，置水浴中加熱2分鐘，溶液顯紅色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。

【檢查】酸度 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴與滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應(yīng)顯粉紅色。 溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901法）比較，不得更深。 5-羥甲基糠醛 取本品0.50g，加水10ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在284nm的波長處測定，吸光度不得過0.32。 氯化物 取本品0.60g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 鋇鹽 取本品10.0g，加水溶解并稀釋至100ml，作為貯備液。取貯備液10ml，加1mol/L硫酸溶液1ml制成供試品 溶液，立即與取貯備液10ml，加水1ml制成的對照液比較，1小時后再次比較，均不得更渾濁。 鈣與鎂（以鈣計） 取本品2.0g，精密稱定，加水20ml使溶解，加鹽酸2滴，加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）5ml和鉻黑T指示劑適量，用乙二胺四二鈉滴定液（0.005mol/L）滴定至藍色。消耗乙二胺四二鈉滴定液（0.005mol/L）不得過0.5ml。 蔗糖 取本品5.0g，加水10ml，搖勻，各取1ml分別置甲、乙兩支比色管中，甲管中加乙醇9ml，乙管中加水9ml，搖勻。甲管的乳光不得比乙管更強。 干燥失重 取本品，在70℃減壓干燥4小時，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。 重金屬　　取本品5.0g，加水23ml溶解后，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之四。