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醫(yī)藥用輔料級二氧化硅 2021年報價
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【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與氨水14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時,濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。
【檢查】粒度 取本品10g,照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法(1)]檢查,通過七號篩(125µm)的供試品量應(yīng)不低于85%。 酸堿度 取本品1g,加水20ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。 氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時,放冷,加水補(bǔ)足至50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。 硫酸鹽 取氯化物項下的續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801)[1],與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.5%)。 干燥失重 取本品,在145℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。 熾灼失重 取干燥失重項下遺留的供試品1.0g,精密稱定,在1000℃熾灼1小時,減失重量不得過干燥品重量的8.5%。 鐵鹽 取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用少量水洗滌濾器,合并濾液與洗液,加過硫酸銨50mg,加水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.015%)。

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