詳細(xì)介紹
藥用級(jí)二甲硅油新批號(hào)現(xiàn)貨
藥用級(jí)二甲硅油新批號(hào)現(xiàn)貨
來源及含量
本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,是由二氯二甲基硅烷與少量一氯*基硅烷經(jīng)水解、縮聚而得,因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個(gè)型號(hào)。
性狀
本品為無色澄清的油狀液體;無臭或幾乎無臭,無味。
本品在三L甲烷、乙M或甲B中極易溶解,在水或乙醇中不溶。
1 相對(duì)密度
本品在25℃時(shí)的相對(duì)密度(2010年版藥典二部附錄Ⅵ A)應(yīng)符合附表的規(guī)定。
2 折光率
本品在25℃時(shí)的折光率(2010年版藥典二部附錄Ⅵ F)應(yīng)符合附表的規(guī)定。
3 黏度
本品在25℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)黏度(2010年版藥典二部附錄Ⅵ G第一法,毛細(xì)管內(nèi)徑為2mm;黏度為1000mm2/s及以上時(shí)采用第二法)應(yīng)符合附表的規(guī)定。
鑒別
(1)取本品0.5g.加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,后遺留白色殘?jiān)?/span>
(2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒鐘,水浴加熱5分鐘,溶液應(yīng)顯紫色。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(《藥品紅外光譜集》10圖)一致。
檢查
1 酸堿度
取乙醇與三L甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加入本品1.0g,搖勻;如無色,加滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應(yīng)顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉紅色應(yīng)消失。
2 礦物油
取本品,與對(duì)照液(取硫酸奎寧,用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液)在365nm紫外光燈下比較熒光強(qiáng)度,不得更深。
3 苯基化合物
取本品5.0g,置具塞試管中,精密加環(huán)己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在250~270nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,應(yīng)不得過0.2。
4 干燥失重
取本品,在150℃干燥2小時(shí),減失重量不得超過附表規(guī)定的限度(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
5 重金屬
取本品1.0g,置比色管中,加二氯甲烷溶解并稀釋至20ml,加臨用新制的0.002%雙硫腙二氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1:9)0.5ml,作為供試品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管中,加臨用新制的0.002%雙硫腙二氯甲烷溶液1.0ml、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1:9)0.5ml,作為對(duì)照溶液。立即劇烈振搖供試品溶液與對(duì)照溶液1分鐘,供試品溶液產(chǎn)生的紅色與對(duì)照溶液比較,不得更深(0.0005%)。
6 砷鹽
取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
功能與應(yīng)用
本品在藥劑制造中作抗水劑、抗黏結(jié)劑、潤滑劑、脫模(膜)劑、消泡劑、乳劑和乳膏劑基質(zhì),廣泛用于制備固體制劑、半固體制劑、液體制劑。
在食品工業(yè)中本品主要用作消泡劑和防凍劑。在日化工業(yè)中,本品廣泛用于化妝品,如頭油、發(fā)乳、美發(fā)劑、洗發(fā)劑、固發(fā)劑、防曬劑等的制造
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