醫(yī)藥級溴化鉀

醫(yī)藥級溴化鉀

物理性質(zhì)

溴化鉀固體

摩爾質(zhì)量：119.01g/mol

外觀：白色粉末

密度：2.75g/cm3（固）

熔點：734℃（1007K）

沸點：1435℃（1708K）

水中溶解度：53.5g/100ml（0℃）

無色立方晶體。無臭，味咸而微苦。見光易變黃，稍有吸濕性。溶于水（100℃時溶解度為102g/100ml水）和甘油，微溶于乙醇和乙。水溶液呈中性。其溴離子可被氟、氯取代。與硫酸反應(yīng)可生成溴化氫。與硝酸銀反應(yīng)生成黃色溴化銀沉淀。

化學(xué)反應(yīng)

溴化鉀是典型的離子化合物，溶于水后*電離并呈中性。常用來提供溴離子——如下重要反應(yīng)可生成用于照相術(shù)的溴化銀：

KBr(aq) + AgNO3(aq) → AgBr(s) + KNO3(aq)

水溶液中的溴離子Br-可與部分金屬鹵化物生成配合物，如：

2 KBr(aq) + CuBr2(aq) → K2[CuBr4](aq)

傳統(tǒng)制法為鐵溴法：先用過量溴單質(zhì)與鐵屑在水中作用生成十六水合八溴化三鐵（Fe3Br8·16H2O），再同沸熱的碳酸鉀溶液作用，濾去四氧化三鐵沉淀后濃縮結(jié)晶即得：

4 K2CO3 + Fe3Br8 → 8 KBr + Fe3O4 + 4 CO2↑

用途

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1、感光材料工業(yè)用于制造感光膠片、顯影劑、底片加厚劑、調(diào)色劑和彩色照片漂白劑等；

2、醫(yī)藥上用作神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑（三溴片）；

3、此外還用于化學(xué)分析試劑，分光和紅外線的傳遞，制特種肥皂，以及雕刻、石印等方面；

4、還用作分析試劑。 [2] 

制備

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電解法

將由溴素與合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液，電解24h后出第一批粗品，以后每12h取一次粗品，粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水解，加少量調(diào)pH值為8，保溫0.5h后過濾，將澄清濾液在結(jié)晶器中冷至室溫，經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥、制得溴酸鉀產(chǎn)品。

氯氧化法

石灰乳和溴素反應(yīng)后通入氯進行氯氧化反應(yīng)，至pH值達到6~7反應(yīng)終止。除渣后，蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應(yīng)生成溴酸鋇沉淀，將過濾后的沉淀加水懸浮保持一定的溫度加入碳酸鉀進行復(fù)分解反應(yīng)，粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、分離、干燥、粉碎，制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。

溴-法

以工業(yè)溴和為原料，用1.4倍質(zhì)量的水將溶解制成溶液，在不斷攪拌下通入溴素。待溴素加到一定數(shù)量時，即有白色結(jié)晶析出即得溴酸鉀粗品。

繼續(xù)加入溴素，直到液體呈粉紅色為止。在加溴的同時，不斷地向溶液中加入冷水，以防止因溫度過高而造成溴素揮發(fā)損失。反復(fù)重結(jié)晶，過濾，甩干，再用去離子水溶解，并加入少量以除去合成時過量的溴，重結(jié)晶一次，后取出結(jié)晶，干燥，即得成品。 [3] 

檢測方法

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溴化鉀含量的測定

溴化鉀用硝酸銀滴定，加乙酸溶液及曙紅指示液，避光滴定至沉淀表面呈紅色，具體方法參考GB/T649-1999。

水不溶物的測定

取試樣溶于沸水，冷卻后，型號4玻璃濾鍋過濾105度干燥至恒重。結(jié)果按GB9738中規(guī)定計算。

溴化物的測定

取試樣溶于熱水，加硫酸搖勻，放置，溶液所得黃色不得溶于標(biāo)準。