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沃特世 蛋白質(zhì)分離色譜柱

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更新時(shí)間:2019-12-01 11:05:07瀏覽次數(shù):721

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產(chǎn)品簡介

沃特世 蛋白質(zhì)分離色譜柱:改善蛋白峰形

可以分離不同大小、不同疏水性和不同等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)

沒有蛋白質(zhì)殘留,沒有交叉污染

耐受寬pH范圍和苛刻的溫度條件

專門用蛋白質(zhì)混合物進(jìn)行色譜柱質(zhì)量控制

有基于3.5 μm的HPLC色譜柱和1.7 μm的UPLC色譜柱,方便進(jìn)行方法轉(zhuǎn)換

分離度高,適合用于LC/MS應(yīng)用

詳細(xì)介紹

沃特世 蛋白質(zhì)分離色譜柱

對(duì)復(fù)雜生物大分子進(jìn)行準(zhǔn)確分析是開發(fā)如重組蛋白類生物藥物和診斷試劑的重要技術(shù),沃特世的高效反相色譜柱可以滿足不同生物大分子應(yīng)用領(lǐng)域中的復(fù)雜分離要求?;贖PLC技術(shù)平臺(tái)和UPLC技術(shù)平臺(tái)的亞乙基橋雜化顆粒技術(shù)的BEH300 C4色譜柱,配合科學(xué)的方法,可幫助您應(yīng)對(duì)蛋白質(zhì)分離分析帶來的挑戰(zhàn)。

 

蛋白分離反相色譜柱:

 

  • 改善蛋白峰形

  • 可以分離不同大小、不同疏水性和不同等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)

  • 沒有蛋白質(zhì)殘留,沒有交叉污染

  • 耐受寬pH范圍和苛刻的溫度條件

  • 專門用蛋白質(zhì)混合物進(jìn)行色譜柱質(zhì)量控制

  • 有基于3.5 μm的HPLC色譜柱和1.7 μm的UPLC色譜柱,方便進(jìn)行方法轉(zhuǎn)換

  • 分離度高,適合用于LC/MS應(yīng)用

 

專為蛋白質(zhì)分離而設(shè)計(jì)

 

使用反相色譜技術(shù)分離生物大分子一直以來都很有挑戰(zhàn)性,通過改變填料顆粒的理化性質(zhì)可以改善分離。作為C18液相色譜柱的技術(shù)和市場*,沃特世在過去15年多推出了多種針對(duì)蛋白質(zhì)分離的反相色譜柱,現(xiàn)在我們推出的基于BEH(亞乙基橋雜化)顆粒技術(shù)的色譜柱,有效克服了硅膠基質(zhì)色譜填料的性能缺陷,提升了蛋白質(zhì)的分離性能。

 

  • 300A 孔徑

  • C4 鍵合相

  • 很小的次級(jí)相互作用

  • 即使在提高溫度的條件下分離,也幾乎檢測不到交叉污染

 

BEH色譜柱幫助您獲得穩(wěn)定且重現(xiàn)性好的蛋白質(zhì)分離結(jié)果

 

沃特世投入大量資源來研究和開發(fā)解決方案,以應(yīng)對(duì)分析實(shí)驗(yàn)室日益增長的挑戰(zhàn)。作為分離科學(xué)的市場*和色譜產(chǎn)品的主要制造商,沃特世一如既往地為用戶提供可靠的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和yi流的技術(shù)服務(wù)。BEH C4擁有沃特世公司*的研發(fā)和應(yīng)用支持,真正幫助用戶“實(shí)現(xiàn)想望”。

 

  • *的鍵合技術(shù)

  • 耐受低pH值條件,在高溫條件下穩(wěn)定

  • 用不同類型蛋白質(zhì)的混合物進(jìn)行質(zhì)量控制

  • 批次重現(xiàn)性好

 

用于蛋白表征的UPLC技術(shù)和檢測

 

2004年沃特世推出UPLC技術(shù),比傳統(tǒng)HPLC技術(shù)在分離度和速度方面有顯著提升。新型BEH300 C4色譜柱有1.7 μm和3.5 μm兩種粒徑,分離方法可以無縫轉(zhuǎn)換。此外,BEH300 C4色譜柱在使用與質(zhì)譜兼容的流動(dòng)相時(shí)也有非常好的分離效果,可以得到更豐富且準(zhǔn)確的樣品信息。

 

將3.5 μm HPLC分離方法無縫轉(zhuǎn)換到1.7 μm UPLC方法,提高分離效果

*與質(zhì)譜兼容的流動(dòng)相體系,充分滿足當(dāng)今*的檢測技術(shù)需要

沃特世 蛋白質(zhì)分離色譜柱

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