如何選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)皿規(guī)格

　　選擇合適細(xì)胞培養(yǎng)皿規(guī)格的核心邏輯是：先匹配細(xì)胞類型確定基礎(chǔ)要求，再根據(jù)實驗規(guī)模和目的選擇對應(yīng)尺寸，最后核對特殊設(shè)計，本生BUNSEN具體步驟如下：

　　一、第一步：先匹配細(xì)胞類型

　　這是保證細(xì)胞正常生長的前提，優(yōu)先確定培養(yǎng)皿的表面處理類型：

　　貼壁細(xì)胞?：必須選擇經(jīng)過?TC表面處理?的培養(yǎng)皿，改性后的表面可促進(jìn)細(xì)胞貼壁附著，避免細(xì)胞脫落死亡。

　　懸浮細(xì)胞?：優(yōu)先選擇?未處理表面或超低吸附培養(yǎng)皿?，減少細(xì)胞與皿壁的粘連，維持細(xì)胞懸浮生長狀態(tài)。

　　干細(xì)胞、類器官、腫瘤球?：必須選用超低吸附培養(yǎng)皿，才能避免細(xì)胞分化，滿足細(xì)胞聚集生長成球狀體的需求。

　　二、第二步：根據(jù)實驗?zāi)?/p>

　　需要熒光顯微鏡/共聚焦成像：優(yōu)先選擇玻璃底共聚焦專用培養(yǎng)皿，可保證成像清晰度;

　　高通量藥物篩選或多組平行實驗：更推薦多孔培養(yǎng)板而非大規(guī)格培養(yǎng)皿，分組操作更方便，實驗效率更高;

　　工業(yè)級大規(guī)模培養(yǎng)：150mm以上規(guī)格需要選擇帶透氣孔的培養(yǎng)皿蓋，保證充足的氣體交換，滿足高密度細(xì)胞生長需求;

　　需要做多組對照實驗：可以選擇雙隔/多分隔培養(yǎng)皿，可在同一皿內(nèi)開展多條件對比，節(jié)省耗材和培養(yǎng)箱空間。

　　注：本公司產(chǎn)品供科研實驗，以上資料供參考，具體操作可咨詢技術(shù)老師或品牌商!

　　本生產(chǎn)品涵蓋有熒光定量PCR耗材(八聯(lián)管，單管，96孔板，384孔板，封板膜，輔助器等)，ELISA試劑盒，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，培養(yǎng)基，抗體，血清，色譜耗材，針頭過濾器及實驗室常用耗材。品種類超過萬種，廣泛應(yīng)用于科研院校、中心實驗室、分子生物學(xué)等科研域。