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ELISA實驗標本應(yīng)如何采集、處理及保存?

時間:2026/3/23
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  本生快訊| ELISA實驗標本應(yīng)如何采集、處理及保存?

 

  ELISA作為免疫學,能及時和經(jīng)濟地測定和量化樣品中的抗原或抗體,被視為生物樣品定量檢測的金標準。為了獲取最準確的實驗結(jié)果,應(yīng)盡可能消除其他類因素帶來的誤差和影響,因此需要參照各類不同樣本的處理和保存辦法進行實驗前準備 。BUNSEN本生本文將為大家準備了一份ELISA樣本收集/保存/運輸?shù)南嚓P(guān)資料。

  ELISA進行臨床檢驗常見的樣本一般包括血清、血漿、尿液、糞便、細胞、動物組織、植物組織、胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等,這些樣本的收集、處理的方法和保存都有一定的要求,如果處理不當,會直接影響到之后的正式試驗。

  一、樣本的收集及處理方法

  1、血清

  干燥管(黃色)或促凝管(紅色)收集全血,室溫自然凝固10-20min,離心5-10min(2500-3500rpm)。采血過程中應(yīng)避免溶血,仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心;

  注意事項:根據(jù)自身實驗需要,取適量上清液可進行ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,如有特殊要求,需按照說明書提示進行操作,建議使用EDTA。血漿中除含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成分均與血清相同。制備血漿標本需借助于抗凝劑EDTA,因為抗凝不的標本會因纖維蛋白原干擾實驗而造成假陽性。

  2.血漿

  抗凝管(紫色、黑色、綠色)收集全血,采集后馬上混勻,靜置10min左右,離心5-10min(2500-3500rpm)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心;

  3.尿液

  用無菌管收集,離心10-20min(2500-3500rpm),仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心;

  4.糞便

  用無菌 15ml 離心管收集, 1g 樣本+9ml PBS(0.01M,pH=7.4),充分勻漿完離心5-10min(2500-3500rpm/min),取上清備用;

  5. 細胞

  檢 測 分 泌 性 的 成 份 : 用 無 菌 管 收 集 , 5-10min(2500-3500rpm),仔細收集上清;

  細胞內(nèi)指標:吸去培養(yǎng)板內(nèi)的培養(yǎng)基,胰酶消化細胞,收集細胞沉淀,PBS(0.01M,PH=7.4)清洗一次,PBS 稀釋細胞懸液,細胞濃度達到 1×106個/ml 左右,充分研磨后超聲裂解(用超聲細胞破碎儀,300W功率,每次超聲3~5秒,間隔30秒,重復4~5次),或反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,離心5-10min(2500-3500rpm),取上清備用;

  6.動物組織

  用無菌 15ml 離心管收集, 組織重量不能低于 50mg,1g 組織加入 9ml PBS(0.01M,PH=7.4),手工或勻漿器將標本勻漿充分,勻漿過程中,PBS 分 2 次加進去,這樣勻漿更充分。充分勻漿完離心 5-10min(2500-3500rpm/min)。取上清備用(切勿加入細胞裂解液);

  7.植物組織

  用無菌15ml離心管收集, 組織重量不能低于 50mg,1g 組織加入 9ml PBS(0.01M,PH=7.4),手工或勻漿器將標本勻漿充分,勻漿過程中,PBS 分 2 次加進去,這樣勻漿更充分。充分勻漿完離心 5-10min(2500-3500rpm)。取上清備用(切勿加入細胞裂解液);

  8.牛奶

  8000rpm 高速離心,離心后分三層,層是脂肪層,中間層是乳清,底層是固態(tài)蛋白,取中間層保存?zhèn)溆?。乳清量參照血清量;

  9.胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液

  處理方法同尿液。

  注意事項

  1)不能檢測含NaN?的樣品,因NaN? 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性;

  2)收集血液應(yīng)避免產(chǎn)生溶血現(xiàn)象。紅細胞破碎,釋放大量的過氧化物酶,會影響ELISA檢測中的辣根過氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(AP)的酶促反應(yīng),造成檢測結(jié)果的不確定性;

  3)在檢測前,冷凍過的樣本應(yīng)緩慢地融化并離心除去凍融過程產(chǎn)生的沉淀物,室溫混勻后使用;

  4)若使用化學裂解液制備組織勻漿或細胞提取液,由于引入某些化學物質(zhì)會導致ELISA測值出現(xiàn)偏差;

  5)對于組織勻漿、組織全蛋白、細胞提取液等蛋白提取樣本,經(jīng)BCA法測定樣本蛋白含量后,建議進行蛋白濃度的統(tǒng)一化,避免因組織重量、細胞數(shù)、產(chǎn)物體積等因素造成的人為誤差。

  二、樣本的保存與運輸

  保存

  樣品收集后若在1周內(nèi)進行檢測可保存于2-8℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃或-80℃,避免反復凍融。

  運輸

  使用冰袋或干冰運輸,確保運輸?shù)竭_里面的冰袋或干冰未融化,運輸時間應(yīng)盡量短。

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