操作方法：移液槍使用方法

　　您是也會(huì)因不準(zhǔn)確的移液結(jié)果感到生氣嗎？ 本生技術(shù)小編帶您了解如何正確使用移液器并立即改善結(jié)果：

　　確保溫度平衡：確保移液器，吸頭和液體在室溫下(如果實(shí)驗(yàn)允許)。

　　保持一致的移液器角度：將移液器保持不超過(guò)20度的一致角度。

　　如何抽吸：通過(guò)浸入液體表面以下的(2-3毫米)來(lái)吸入。

　　分配后觸摸：從目標(biāo)容器中卸下移液器時(shí)，每次分配后觸摸。

　　預(yù)惠：通過(guò)抽吸和分配標(biāo)稱(chēng)體積3次預(yù)惠。

　　優(yōu)化體積范圍：最佳體積范圍內(nèi)的移液管(占空氣位移名稱(chēng)體積的35-100%)丟棄第一個(gè)和最后的分配：當(dāng)分配多個(gè)等分試樣時(shí)，建議丟棄該系列的第一個(gè)也是最后一次分配。

　　粘性液體：速度較慢和“反移液”模式下的移液粘液液體。

　　揮發(fā)性液體：移液管的揮發(fā)性液體快速，以“反向移液器”模式根據(jù)液體密度校準(zhǔn)：如果液體的密度相當(dāng)不同。

　　在開(kāi)始之前

　　1.確保溫度平衡

　　如果實(shí)驗(yàn)允許，則需要將移液器，尖部和液體平衡至室溫。

　　注意：溫度差異會(huì)導(dǎo)致容量收縮或移液尖部和移液器內(nèi)部的空氣墊的擴(kuò)展，這可能會(huì)對(duì)分配的準(zhǔn)確性和精度產(chǎn)生負(fù)面影響。

　　如何移液管

　　2.保持一致的移液角度。

　　盡可能在整個(gè)過(guò)程中以一致的角度保持移液管。 角度不應(yīng)超過(guò)20度。

　　注意：隨著角度的改變，尖部?jī)?nèi)部的靜水壓力變化。 結(jié)果，志向量將是不一致的。

　　3.如何抽吸

　　最好將移液尖部浸入液體表面(2-3毫米)下方，以吸引所需的體積。 浸入移液器尖部太深地增加了液滴粘在移液器尖部外部的風(fēng)險(xiǎn)。

　　注意：保留在尖部外部的液體可能導(dǎo)致分配不正確。

　　移液器技術(shù)：移液器尖部應(yīng)浸入液體表面下方

　　4.分配后觸摸

　　分配后，使用以下3種方法之一將移液器從目標(biāo)容器中刪除。

　　側(cè)壁觸摸

　　(標(biāo)準(zhǔn)方法)

　　沿船只的側(cè)壁滑動(dòng)尖部，卸下移液器吸頭。 建議獲得最準(zhǔn)確的分配。

　　表面觸摸

　　通過(guò)觸摸容器中液體表面上的液滴來(lái)取下尖部。 在分配小于1µl的整齊轉(zhuǎn)移時(shí)建議使用。 將液滴觸摸到液體會(huì)從移液器尖bu中抽出小滴，以確保準(zhǔn)確的遞送。

　　進(jìn)入液體分配

　　如果將分配直接放入液體中，則將其視為濕dispense，不需要觸摸。 小體積分配的理想選擇，以確保液體不會(huì)保留在容器的側(cè)面。

　　注意：分配后，殘留的液體通常會(huì)連接到尖部。

　　移液器本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。