劉潤紅
當前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>藥用級輔料>> 110-16-7藥用級馬來酸2025藥典備案
| CAS號 | 110-16-7 | 產地 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C4H4O4 | 規(guī)格 | 25kg |
| 級別 | 藥用級 |
藥用級馬來酸2025藥典備案
馬來酸
Malaisuan
Maleic Acid
蒲公英
C4H4O4 116.07
[110-16-7]
本品為順丁烯二酸。按無水物計算,含C4H4O4不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末,有特臭。
本品在水或丙酮中易溶。
熔點 本品的熔點(通則0612)為133.0~137.0℃。
【鑒別】(1)取本品0.1g,加水10ml使溶解,混勻,作為供試品溶液。取供試品溶液0.3ml,加間苯二酚硫酸溶液(1→300)3ml,水浴加熱15分鐘,溶液應無色。取供試品溶液3ml,加溴試液1ml,水浴加熱15分鐘,溴試液顏色消失,放冷,量取0.2ml,加間苯二酚硫酸溶液(1→300)3ml,置水浴加熱15分鐘,溶液應呈紫紅色。
(2)取本品和馬來酸對照品各適量,分別加富馬酸與其他有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液。照富馬酸與其他有關物質項下的色譜條件測定,取供試品溶液和對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】酸度 取本品0.5g,加水10ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值不得過2.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
富馬酸與其他有關物質 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液。
另取馬來酸和富馬酸對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各含1μg和5μg的溶液,作為對照品溶液。
照高效液相色譜法(通則0512)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水(用磷酸調節(jié)pH值至3.0)-乙腈(85∶15)為流動相;檢測波長210nm。取對照品溶液10μl,注入液相色譜儀,富馬酸峰與馬來酸峰的分離度應大于2.5。
再精密量取供試品溶液和對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至馬來酸峰保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有與富馬酸峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,含富馬酸不得過0.5%,其他單個雜質按對照品溶液中馬來酸峰面積計算不得過0.1%,雜質總量不得過1.0%。
水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
鐵鹽 取本品1.0g,加水25ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液0.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.0005%)。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】 取本品約1.0g,精密稱定,加水100ml使溶解,加酚酞指示液數(shù)滴,用*滴定液(1mol/L)滴定。每1ml*滴定液(1mol/L)相當于58.04mg的C4H4O4。
【類別】pH調節(jié)劑。
藥用級馬來酸2025藥典備案
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