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初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯

 

共聚物水分散體

 

Jiajibingxisuan-Bingxisuanyizhi

 

Gongjuwu Shuifensanti  

 

Methacrylic Acid-Ethyl Acrylate

 

Copolymer Dispersion

 

本品為甲基丙烯酸與丙烯酸乙酯以1∶1的比例共聚而得的30%水分散體。按干燥品計(jì)算，含甲基丙烯酸（C4H6O2）單元應(yīng)為46.0%～50.6%。本品可含表面活性劑。

 

【性狀】本品為白色或類白色不透明的低黏度液體。

 

【鑒別】　取本品約0.1ml，置蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?/span>1ml使溶解，滴于溴化鉀窗片上，置紅外光燈下干燥，依法測(cè)定（通則0402），本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜（附圖）一致。

 

【檢查】黏度　取本品，采用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)，每分鐘30轉(zhuǎn)，依法測(cè)定（通則0633第三法），在20℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)為2～15mPa·s。

 

酸度　取本品，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為2.0～3.0。

 

凝固物　取本品1 0 0.0 g，用經(jīng)1 0 5℃干燥5小時(shí)后稱重的8號(hào)篩濾過(guò)，殘?jiān)盟礈熘料闯鲆撼吻?，殘留物?/span>105℃干燥5小時(shí)后稱重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0g（1%）。

 

殘留單體　取本品約10g，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取10ml，精密加高氯酸鈉溶液[取高氯酸鈉（NaClO4·H2O）3.5g，加水溶解并稀釋至100ml] 5ml，邊滴加邊攪拌，離心，取上清液作為供試品溶液。臨用新制。

 

取丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸對(duì)照品各約50mg，精密稱定，置同一50ml量瓶中，加入丁醇5ml，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。再精密量取2ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取10ml，精密加高氯酸鈉溶液5ml，邊滴加邊攪拌，離心，取上清液作為對(duì)照品溶液。臨用新制。

 

照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.0）-甲醇（80∶20）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為202nm。丙烯酸乙酯峰與甲基丙烯酸峰的分離度應(yīng)符合要求。

 

精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，丙烯酸乙酯與甲基丙烯酸的含量之和不得過(guò)0.01%。

 

干燥失重　取本品，在110℃干燥6小時(shí)，減失重量應(yīng)為68.5%～71.5%（通則0831）。

 

熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。

 

微生物限度　取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu。

 

【含量測(cè)定】　取本品約0.8g，精密稱定，加異丙醇-水（6∶4）100ml，混勻，照電位滴定法（通則0701），用滴定液（0.5mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于43.04mg的甲基丙烯酸（C4H6O2）單元。

 

【類別】包衣劑、黏合劑和稀釋劑等。

 

【貯藏】密閉，于5～25℃保存。

 

 


 

 

 

 

 

 

 

 


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