比旋度　取本品約0.9g，精密稱定，置具塞試管中，60℃水浴加熱使熔化，加乙醇10ml使溶解，置加熱套中100～105℃加熱回流至溶解，加2g，繼續(xù)回流30分鐘，趁熱加酚酞指示液2滴，用鹽酸溶液（1→2）滴定至粉紅色消失，密塞，放冷，加正庚烷25ml，密塞，混勻，靜置分層。取上層液至具塞試管中，加水10ml，密塞，振搖，靜置分層。取上層液至具塞試管中，加溶液（取鐵2g，加0.2mol/L溶液10ml使溶解）10ml，振搖，靜置分層，取正庚烷層，用無(wú)水干燥，依法測(cè)定（通則0621），比旋度不得低于+24.0°。

酸值　取本品1.0g，依法測(cè)定（通則0713），酸值應(yīng)不大于1.5。

【鑒別】在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液的主峰保留時(shí)間一致。

【檢查】水溶性　取本品約20g，加熱使熔化，加沸水80ml，持續(xù)攪拌，冷卻至室溫，3小時(shí)內(nèi)溶液應(yīng)澄清。

【含量測(cè)定】照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱；起始溫度為250℃，以每分鐘10℃的速率升溫至290℃，維持6分鐘；進(jìn)樣口溫度為280℃；檢測(cè)器溫度為300℃。理論板數(shù)按α-生育酚計(jì)算不低于5000，α-生育酚峰拖尾因子不得過(guò)2.0，α-生育酚與內(nèi)標(biāo)峰的分離度應(yīng)符合要求。

測(cè)定法　取本品約0.15g，精密稱定，置具塞試管中，60℃水浴加熱使熔化，加維生素C 45mg，沸石適量，加入乙醇溶液（每1L乙醇溶液中加酚酞指示液0.25ml）20ml，置于加熱套中，100℃加熱回流至樣品溶解，加氫氧化鉀0.25g，繼續(xù)回流30分鐘，趁熱逐滴加稀鹽酸至粉紅色消失。冷卻至室溫，加水20ml清洗試管內(nèi)壁，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（取花生酸乙酯適量，加異辛烷溶解并稀釋制成每1ml中約含12mg的溶液）5ml，密塞，混勻，靜置分層，取上層溶液3ml，置具塞試管中，加吡啶2ml和含1%三甲基氯硅烷的N，O-雙（三甲基硅烷基）三溶液2.5ml, 100℃水浴加熱10分鐘，冷至室溫，加異辛烷12ml，密塞，搖勻，作為供試品溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取α-生育酚對(duì)照品約30mg，精密稱定，置具塞試管中，加入吡啶2ml和含1%三甲基氯硅烷的N，O-雙（三甲基硅烷基）三溶液0.5ml, 100℃水浴加熱10分鐘，放冷至室溫，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液5ml，加異辛烷20ml，密塞，振搖，同法測(cè)定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。

【類別】增溶劑和乳化劑等。

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