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初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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藥用級(jí)液狀石蠟化學(xué)性質(zhì)

時(shí)間：2025/3/10
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液狀石蠟（液體石蠟）是一種無(wú)色、無(wú)味的礦物油，主要由長(zhǎng)鏈烷烴組成，是一種穩(wěn)定的化合物，不溶于水，具有良好的潤(rùn)滑性??1。液狀石蠟的化學(xué)性質(zhì)包括以下幾個(gè)方面：

  1. ?成分?：液狀石蠟主要由長(zhǎng)鏈烷烴組成，這些烷烴沒(méi)有碳支鏈，屬于飽和烴?2。

  2. ?溶解性?：液狀石蠟不溶于水，但可以溶于乙、苯、石油醚等有機(jī)溶劑，并且可以與大多數(shù)脂肪油互溶?23。

  3. ?穩(wěn)定性?：液狀石蠟對(duì)酸、光、熱均穩(wěn)定，不易變質(zhì)?


檢查】酸堿度 取本品15ml，加沸水30ml，劇烈振搖1分鐘；冷卻分離出水層，取水層濾液10ml，加酚酞指示劑2滴，溶液應(yīng)無(wú)色；用*滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時(shí)，消耗*滴定液（0.01mol/L）的體積不得過(guò)1.0ml。

　　硫化物取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的*溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，搖勻，在70℃水浴中加熱10分鐘，同時(shí)振搖，放冷后，不得顯棕黑色。

　　稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時(shí)離心），取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液；照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在260~350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度，最大吸光度不得過(guò)0.10。

　　固形石蠟   取本品適量，在105℃干燥2小時(shí)，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納氏比色管中至50ml，密塞，置0℃冷卻4小時(shí)，如產(chǎn)生渾濁，與對(duì)照液（0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得更濃。

　　易炭化物 取本品5ml，置長(zhǎng)約160mm，內(nèi)徑約25mm的具塞試管中，加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上，時(shí)間不超過(guò)3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，如此10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842），石蠟層不得顯色；酸層如顯色，與對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀1.5ml，比色用二氯化鈷液l.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比較，不得更深。

　　重金屬 取本品1.0g，置坩堝中，緩慢灼燒至炭化，在450~550℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

　　砷鹽 取本品1.0g，置坩堝中，加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml，熾灼至灰化（如有未炭化的物質(zhì)，加硝酸少許，再次灼燒至灰化），放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解，加水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）


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