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山西錦洋藥用輔料有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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藥用級(jí)麥芽糖醇理化性質(zhì)

時(shí)間:2025/2/26
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麥芽糖具有以下理化性質(zhì)?:

  1. ?甜度?:麥芽糖醇的甜度約為蔗糖的85%-95%,口感柔和,味道純正?12。

  2. ?溶解性?:在水中溶解度較高,常溫下即可溶解?2。

  3. ?穩(wěn)定性?:對(duì)熱和酸具有較好的穩(wěn)定性,但在200℃以上會(huì)分解?24。

  4. ?吸濕性?:吸濕性較低,不易使產(chǎn)品受潮?2。

  5. ?熱量?:其熱量低于蔗糖,約為蔗糖的一半?2。

  6. ?溶解熱?:麥芽糖醇在溶解時(shí)有明顯的清涼感,不殘存后味?4。

  7. ?保濕性?:具有良好的吸濕性,可作為食品保濕劑,延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期?4

  8. ?粘度?:粘度較大,適用于制作冰淇淋、果醬等食品,提高產(chǎn)品的粘稠性和膠凍強(qiáng)度?4。

  9. ?結(jié)晶性?:不易結(jié)晶,適用于糖果等食品,防止蔗糖結(jié)晶析出?4。

  10. ?乳化穩(wěn)定性?:適用于蛋糕、奶油等食品,保持高質(zhì)量的乳化效果?

【檢查】電導(dǎo)率  取本品適量,加新沸冷水溶解并稀釋成每1ml0.2g的溶液,20℃時(shí)測(cè)定電導(dǎo)率(通則0681),不得過(guò)20μS/cm。

  溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,置納氏比色管中,加水40ml,置60℃水浴中加熱溶解,放冷,加水至50ml,搖勻,依次檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與對(duì)照溶液(取比色用氯化鈷液1.0ml、比色用重鉻酸鉀液2.0ml與比色用硫酸銅液2.0ml,加水稀釋至10.0ml,分取溶液1.0ml,加水稀釋至50ml,即得)比較,不得更深。

  氯化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)。

  硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.01%)。

  還原糖  取本品5.0g,加溫水6ml使溶解,放冷,精密加堿性枸櫞酸銅試液20.0ml和玻璃珠數(shù)粒,在4分鐘內(nèi)加熱至沸,再保持煮沸3分鐘,迅速冷卻后,加入24%的冰醋酸溶液100ml,精密加入0.025mol/L的碘滴定液20.0ml,邊振搖邊加入鹽酸溶液(610025ml,當(dāng)沉淀溶解時(shí),用硫代*滴定液(0.05mol/L)滴定多余的碘液,至近終點(diǎn)時(shí),加入淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。所消耗的硫代*滴定液(0.05mol/L)的體積不得少于12.8ml。

  有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取供試品溶液和對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中,如顯雜質(zhì)峰,所顯雜質(zhì)峰的峰面積均不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(1.0%),雜質(zhì)峰總峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍(2.0%)。

  水分  取本品適量,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.0%。

  熾灼殘?jiān)?span>  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

  鎳  取本品0.5g,精密稱(chēng)定,置聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),加硝酸5ml,放置過(guò)夜,再加*7ml,蓋上內(nèi)蓋,放入微波消解儀中,在120℃恒溫2小時(shí),至消解后,取下內(nèi)罐置電熱板上加熱至紅棕色氣體揮盡,并繼續(xù)濃縮至23ml,放冷,用水定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鎳0ng、5ng10ng、20ng、30ng40ng的溶液,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在232.0nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,計(jì)算含鎳不得過(guò)百萬(wàn)分之一。

  鉛  取本品1.0g,精密稱(chēng)定,置聚四氟乙烯塑料罐內(nèi),加硝酸4ml,放置過(guò)夜,再加*3ml,蓋上內(nèi)蓋,放入微波消解儀中,在140℃恒溫3小時(shí),至消解后,取下內(nèi)罐置電熱板上加熱至紅棕色氣體揮盡,并繼續(xù)濃縮至23ml,放冷,用水定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉛0ng、5ng、10ng20ng、30ng40ng的溶液,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在283.3nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,計(jì)算含鉛不得過(guò)千萬(wàn)分之五。

  砷  取本品0.67g,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。

  微生物限度  取本品,依法檢查(通則1105與通則1106)。每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,不得檢出大腸埃希菌。


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