本品為a -氫-or羥基聚（氧乙烯)a-聚（氧丙烯）聚（氧乙) a嵌段共聚物。由環(huán)氧丙烷和丙二醇反應，形成聚氧丙二醇，然后加入環(huán)氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧烯單元U )為75?85，氧丙烯單元（6 )為25?30，氧乙烯EO)含量79. 9%?83. 7%，平均分子量為7680?9510。

注射膽固醇2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

蟲白蠟2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

固體石蠟 2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

果糖 2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

谷氨酸鈉2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

滑石粉2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

黃原膠2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

海藻糖2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

聚乙二醇4002020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

聚乙二醇10002020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

聚山梨酯809/吐溫802020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

聚山梨酯20/吐溫202020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

葡甲胺2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

羥苯甲酯2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

羥苯乙酯2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

乳酸2020藥典備案新生產(chǎn)日期批號 CDE登記

【檢查】酸堿度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定(通則0631)，pH值應為5.0～7.5。

　　溶液的澄清度與顏色取酸堿度項下的溶液，依法檢查(通則0901與通則0902)，應澄清無色。

　　氧乙烯取本品0.1～0.2g，用含1% 4,4-二甲基-4-硅雜戊磺酸鈉的氘代水1ml或者含四甲基硅烷的氘代三1ml溶解；將樣品溶液裝入核磁共振管中，如果是以氘代為溶劑，加氘代水1滴，振搖，在核磁共振儀中，從0到5×10-6掃描，以直接比較法定量，按下式計算氧乙烯(EO)值：

　　EO=3300α/(33α+58)

　　式中 α=(A2/A1)-1

　　A1為1.15×10-6處雙峰的積分面積，代表氧丙烯的甲基；

　　A2為(3.2～3.8)×10-6處復合峰的積分面積，代表氧丙烯、氧乙烯的CH2O和氧丙烯的CHO;

　　EO為氧乙烯在整個分子組成中所占的比例，應為79.9%～83.7%。

　　不飽和度稱取研細后的本品約15.0g，精密加溶液50ml，在磁力攪拌下使溶解，靜置30分鐘，間斷振搖，加溴化鈉結晶10g，在磁力攪拌下混合2分鐘，立即加酚酞指示液1ml，用甲醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)滴定，以空白試驗和初始酸度校正［取泊洛沙姆15.0g，加中性甲醇(對酚酞指示液顯中性)75ml溶解后，用甲醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)中和至對酚酞指示液顯中性］。用下式計算不飽和度(mmol/g)，不得過0.034mmol/g。

　　不飽和度=(V供-V空白-V初始)N/W

　　式中 V 為供試品、空白和初始酸度消耗的甲醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)的體積，ml；

　　N 為甲醇制氫氧化鉀滴定液的濃度，mol/L；

　　W 為供試品重量，g。

　　平均分子量取本品適量（約相當于分子量×0.002g），精密稱定，精密加鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml，再加少許沸石，加熱回流1小時，放冷，用吡啶沖洗冷凝器兩次，每次10ml，加水10ml，混勻，加塞放置10分鐘，精密加0.66mol/L*溶液50ml，再加酚酞-吡啶溶液（1→100）0.5ml，用*滴定液（0.5mol/L）滴定，顯微粉紅色，持續(xù)15秒不褪色，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。按下式計算供試品的平均分子量，應為7680～9510。

　　平均分子量=2000W/[（B-S）N]

　　式中 W 為供試品重量，g;

　　B 為空白消耗*滴定液（0.5mol/L）的體積，ml；

　　S 為供試品消耗*滴定液（0.5mol/L）的體積，ml；

　　N 為*滴定液的濃度，mol/L。

　　環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán) 取本品1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水5ml，密封，作為供試品溶液；另取環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán)適量，用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg與1μg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱（30m×0.25mm，1.40μm），起始溫度為35℃，維持5分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持5分鐘，再以每分鐘35℃的速率升溫至220℃，維持5分鐘；進樣口溫度為250℃；檢測器溫度為280℃；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘。取對照品溶液頂空進樣，環(huán)氧乙烷峰、環(huán)氧丙烷峰與1,4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應符合要求。再取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%，環(huán)氧丙烷不得過0.0005%，1,4-二氧六環(huán)不得過0.0005%。

　　乙二醇、二甘醇與三甘醇取本品1.0g，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加內(nèi)標溶液（取1,3-丁二醇適量，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液）1ml，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取乙二醇、二甘醇與三甘醇適量，精密稱定，用乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液，精密量取1ml，置10ml量瓶中，精密加內(nèi)標溶液1ml，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，用50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱（30m×0.53mm，1.0μm），起始溫度為60℃，維持5分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘4℃的速率升溫至170℃，最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃，維持30分鐘；進樣口溫度為270℃；檢測器溫度為290℃。精密量取供試品溶液和對照品溶液各各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按內(nèi)標法以峰面積計算，含乙二醇、二甘醇與三甘醇均不得過0.01%。

　　二丁基羥基甲苯（標示含二丁基羥基甲苯時測定）取本品適量，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液，作為供試品溶液；另取二丁基羥基甲苯對照品適量，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，以50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱（30m×0.53mm，1.0μm），起始溫度為60℃，維持5分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘4℃的速率升溫至180℃，最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃，維持30分鐘；進樣口溫度為270℃；檢測器溫度為290℃。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含二丁基羥基甲苯不得過0.02%。

　　水分取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過1.0%。

　　熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.4%。

　　重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

　　砷鹽取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）。

　　細菌內(nèi)毒素（供注射用）取本品，依法檢查（通則1143），每1mg中含內(nèi)毒素的量應小于0.012EU。

　　【類別】藥用輔料，增溶劑和乳化劑等。