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初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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藥用級(jí)聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40概述

時(shí)間:2021/4/23
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藥用級(jí)聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40概述氫化蓖麻油可用作片劑的潤(rùn)滑劑,其潤(rùn)滑作用雖然不及硬脂酸鎂,但對(duì)少數(shù)在壓片過程中產(chǎn)生粘沖的片劑,氫化蓖麻油是好的選擇,比如硫酸氫氯吡格雷片就需要采用氫化蓖麻油作為潤(rùn)滑劑。實(shí)際大多數(shù)極性較強(qiáng)藥物(親水性較強(qiáng)藥物)、以及壓片過程中容易造成花斑的藥物,都可選用氫化蓖麻油作為潤(rùn)滑劑,既可起到潤(rùn)滑作用、還可預(yù)防粘沖的作用,還可起到疏水作用不易產(chǎn)生花斑。氫化蓖麻油作為潤(rùn)滑劑一般采用外加法,用量一般為0.2%-2%.PEG-60氫化蓖麻油為一種常用的高效增溶劑,能將香精,精油等油性物質(zhì),均勻地分散到水中,形成穩(wěn)定、透明的溶液。PEG-40氫化蓖麻油增溶劑為粘稠狀液體或膏狀物;是一種優(yōu)良的非離子型增溶劑及乳化劑;具有較寬的PH值穩(wěn)定性,低泡沫,在高溫下可與酸及醇形成澄清的混合物??捎糜谒虼既芤褐衼碓鋈芫图昂铣上懔?,在使用時(shí)可將本產(chǎn)品與需增溶物質(zhì)按1:1-3的比例混合并攪拌均勻直至透明。可作為醫(yī)級(jí)增溶劑。

藥用級(jí)聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40概述

【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加不含二氧化碳的熱水50ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更深;與橙黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深?! A度 取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下配制的溶液2ml,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.5ml,溶液不得顯藍(lán)色?! ∫叶己投蚀肌∪”酒?.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(取1,3-丁二醇適量,用無水乙醇稀釋成每1ml中約含4mg的溶液)1.0ml,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇對(duì)照品適量,精密稱定,加無水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的對(duì)照品貯備溶液,再精密量取該溶液1.0ml,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1.0ml,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn)。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液(30m×0.53mm,lμm),起始溫度60°C,維持5分鐘,以每分鐘5°C的速率升溫至110°C,維持5分鐘,再以每分鐘15°C的速率升溫至170°C,維持5分鐘,再以每分鐘35°C的速率升溫至280°C,維持40分鐘(根據(jù)分離情況調(diào)整時(shí)間)。進(jìn)樣口溫度為270°C,氫火焰離子化檢測(cè)器溫度為290°C。量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各μl,分別進(jìn)樣,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,乙二醇不得過0.062%,乙二醇和二甘醇之和不得過0.25%?! …h(huán)氧乙烷和二氧六環(huán) 取本品lg,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml和水0.2ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。精密量取環(huán)氧乙烷水溶液對(duì)照品適量,用水稀釋制成每1ml中約含0.0lmg的溶液,作為環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液。另取二氧六環(huán)對(duì)照品適量,精密稱定,用水制成每lml中約含0.1mg的溶液,作為二氧六環(huán)對(duì)照品溶液。取本品lg,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml,環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液與二氧六環(huán)對(duì)照品溶液各0.1ml,密封,搖勻,作為對(duì)照溶液。精密量取環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液及二氧六環(huán)對(duì)照品溶液各0.lml置頂空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.lml,再加入N,N-二甲基乙酰胺1.0ml,密封,搖勻,作為系統(tǒng)適用性(靈敏度)溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以聚二甲基硅氧烷為固定液,起始溫度為35°C,維持5分鐘,以每分鐘5°C的速率升溫至180°C,再以每分鐘30°C的速率升溫至230°C,維持5分鐘(根據(jù)分離情況調(diào)整時(shí)間)。進(jìn)樣口溫度為150°C,氫火焰離子化檢測(cè)器溫度為250°C,頂空平衡溫度為70°C,平衡時(shí)間45分鐘。取系統(tǒng)適用性(靈敏度)溶液頂空進(jìn)樣,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度使環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰高的信噪比均大于10,乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對(duì)照溶液頂空進(jìn)樣,重復(fù)進(jìn)樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過15%,二氧六環(huán)峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過10%,按標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算,環(huán)氧乙烷不得過0.0001%,二氧六環(huán)不得過0.001%?! ∷帧∪”酒罚账譁y(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過3.0%?! 胱茪?jiān)∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.3%?! ≈亟饘佟∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十

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