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上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
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更新時間：2025-12-10 15:49:03瀏覽次數(shù)：617次
聯(lián)系我時，請告知來自 制藥網(wǎng)一次性使用呼吸過濾器GL-P04 普通型由上蓋、過濾膜、下蓋和護帽組成；復合型由上蓋、過濾膜、吸水膜、下蓋和護帽組成。
手術(shù)室麻醉場景：可與麻醉機配套使用，過濾麻醉回路中的氣溶膠、細菌等雜質(zhì)，避免交叉污染，保障手術(shù)麻醉階段患者的呼吸安全。
重癥監(jiān)護場景：適配各類呼吸機，為需機械通氣的重癥患者構(gòu)建呼吸防護屏障，尤其適用于呼吸道感染風險較高的患者群體。
門診及病房診療場景：在無chuang通氣、霧化治療等呼吸支持操作中，可有效過濾氣體中的顆粒物，減少外界污染物進入患者呼吸道。
急救轉(zhuǎn)運場景：便攜性的產(chǎn)品設(shè)計可適配急救呼吸機，在患者轉(zhuǎn)運過程中持續(xù)提供呼吸氣體過濾防護，滿足院前急救的防護需求。
過濾性能穩(wěn)定：產(chǎn)品采用 PP 靜電棉復合過濾膜且兩面覆 PP 防護網(wǎng)的結(jié)構(gòu)設(shè)計，顆粒過濾率不低于 90%，細菌過濾率不低于 99%，可有效阻隔呼吸氣體中的微生物與顆粒物，且在高濕度環(huán)境下（相對濕度 80-95%）過濾效率下降率小于 10%，能適應(yīng)臨床多樣的呼吸環(huán)境。
氣流阻力適配性好：成人款在 30L/min 流量下壓降不超過 0.28kPa，兒童款在 15L/min 流量下壓降不超過 0.15kPa，氣流阻力符合臨床常規(guī)呼吸流速需求，不會對正常呼吸或機械通氣造成明顯影響，保障通氣效率。
生物相容性優(yōu)異：產(chǎn)品原材料經(jīng)生物學評價，細胞毒性不大于 1 級、無致敏性、皮膚刺激指數(shù)不大于 0.4，與人體呼吸道接觸部位無刺激性，降低患者使用過程中的不良反應(yīng)風險。
密封性能可靠：產(chǎn)品泄漏量不超過 8mL/min，可有效防止氣體泄漏導致的過濾失效或交叉感染，保障呼吸回路的密閉性與安全性。
使用便捷性高：采用標準化圓錐接頭設(shè)計，機械端為 22mm 內(nèi)圓錐接頭，患者端為 15mm 內(nèi)圓錐接頭或 15mm 內(nèi) / 22mm 外同軸圓錐接頭，符合 YY/T1040.1—2015 接頭標準，可與多數(shù)麻醉機、呼吸機實現(xiàn)快速適配，且為一次性使用設(shè)計，無需后期清潔維護，避免重復使用帶來的感染隱患。
四、產(chǎn)品操作流程
術(shù)前準備：檢查產(chǎn)品外包裝是否完好、有無破損或漏氣，確認產(chǎn)品在有效期內(nèi)，同時核對產(chǎn)品規(guī)格（成人 / 兒童款）是否適配患者需求。
接頭連接：將過濾器機械端的 22mm 內(nèi)圓錐接頭與麻醉機 / 呼吸機的呼吸回路出口端緊密連接，再將患者端接頭與患者呼吸管路（如氣管插管、面罩管路）對應(yīng)接口牢固對接，確保接頭無松動。
使用監(jiān)測：產(chǎn)品接入呼吸回路后，觀察通氣過程中是否存在氣體泄漏、管路異常壓降等情況，若出現(xiàn)接頭松動或過濾部件異常，需及時更換新品。
術(shù)后處理：產(chǎn)品為一次性使用耗材，使用完畢后需按醫(yī)療廢棄物管理規(guī)范進行分類處理，嚴禁重復使用。
上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
編號：滬寶食藥監(jiān)械經(jīng)營許20220040號
中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證
編號：浙械注準20182080071
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