冠亞牌藥品水分活度測(cè)定儀標(biāo)準(zhǔn)方法及價(jià)格、儀器特點(diǎn)：已被廣泛引用到藥品行業(yè)的很多品種類(lèi)型的原料、半成品、成品等生產(chǎn)過(guò)程中，如:中藥、西藥、中藥材、中間體、膠囊等各種樣品活度的快速測(cè)試。

在藥品質(zhì)量控制中，控制水分活度可以惡化微生物的生長(zhǎng)環(huán)境、抑制微生物的繁殖。但是必須指出其中的微生物依然存在,當(dāng)藥品所處的環(huán)境發(fā)生改變（比如一些非獨(dú)立包裝的藥品暴露在一般環(huán)境中時(shí)），水活度會(huì)提高，微生物會(huì)開(kāi)始增殖導(dǎo)致藥品污染。在美國(guó)藥典中，USP1112就是水活度在非無(wú)菌產(chǎn)品監(jiān)測(cè)上的應(yīng)用。因?yàn)闊o(wú)菌藥品中不允許微生物的存在即使是休眠的。

從終產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制的角度來(lái)說(shuō)，如果你的產(chǎn)品的水活度在0.90以上，微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)就有細(xì)菌、霉菌和酵母。如果在0.77-0.90之間，霉菌和酵母污染的幾率更大些，但是要關(guān)注金黃色葡萄球菌的存在。如果在0.77以下甚至0.6以下，微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)就相應(yīng)變小，*可以減少常規(guī)測(cè)試的項(xiàng)目。基于這種原則，USP1112中推薦檢測(cè)水分活度。

產(chǎn)品介紹：

冠亞牌水分活度測(cè)定儀采用高精度進(jìn)口傳感器，通過(guò)專(zhuān)業(yè)的設(shè)計(jì)，具有性能穩(wěn)定，檢測(cè)精度高，測(cè)量時(shí)間短，操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)。通過(guò)觸摸彩屏顯示，可設(shè)定屏幕背光亮度，實(shí)現(xiàn)了友好的人機(jī)交互界面?？砷_(kāi)啟多個(gè)通道同時(shí)測(cè)量，測(cè)量或校正時(shí)間10分鐘左右，可根據(jù)被測(cè)物不同進(jìn)行時(shí)間設(shè)定。校正周期長(zhǎng)，無(wú)需頻繁校正。同時(shí)帶有打印輸出功能、曲線(xiàn)繪制功能以及上位機(jī)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。能夠更方便的進(jìn)行數(shù)據(jù)的記錄和采集，可供后期數(shù)據(jù)的比較與分析。

冠亞水分活度儀已被廣泛引用到藥品行業(yè)的很多品種類(lèi)型的原料、半成品、成品等生產(chǎn)過(guò)程中，如:中藥、西藥、中藥材、中間體、膠囊等各種樣品活度的快速測(cè)試。