這項工作的目的是研究通過流化床包被Eudragit RS 30 D的吡羅昔康丸的溶出過程，以實(shí)現(xiàn)藥物的腸溶釋放。該涂料產(chǎn)品包含不溶但可滲透的甲基丙烯酸共聚物。通過使用微晶纖維素（Avicel PH 101）作為滾圓劑，乳糖作為填充劑和聚乙烯吡咯烷酮K30作為粘合劑通過擠出滾圓法制備載有藥物的小丸。使用兩種具有不同pH值（對應(yīng)于胃和腸環(huán)境的pH值）的溶出介質(zhì)進(jìn)行溶出研究（測試的前兩個小時為鹽酸0.1N，pH-1.2，磷酸鹽緩沖液為50 mM，pH 6.8在接下來的4小時內(nèi)進(jìn)行溶出度測試）。將涂覆有Eudragit RS 30 D的吡羅昔康微丸的體外溶出曲線與對應(yīng)的涂覆有Methocel E5的Eudragit RS 30 D的吡羅昔康微丸的體外溶出度曲線進(jìn)行了比較。確定了包衣配方中成孔劑的締合對吡羅昔康溶解百分比的影響。