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合肥國肽生物科技有限公司
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所 在 地合肥市
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更新時間：2021-02-01 14:41:51瀏覽次數：782次
聯(lián)系我時，請告知來自 制藥網| CAS號 | 734529-57-8 | 產地 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C9H10N2O4 | 規(guī)格 | 10g,50g,100g |
| 級別 | 藥用級 |
國肽生物是一家專業(yè)從事多肽產品的研發(fā)、生產和銷售以及多肽技術轉讓的*。BP公司成立之初，便成功收購了國內幾家多肽、抗體公司，是目前國內的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達的規(guī)模型生產企業(yè)。國肽生物專長于熒光標記肽、同位素標記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產品的合成與研發(fā)，致力于學術水平的科研提升，搭建學術交流平臺，促進前沿、專業(yè)的學術知識推廣，推動多肽在生物醫(yī)學材料等領域的
中文名稱：(S)-3-氨基-3-(3-硝基苯基)丙酸
英文名稱：(S)-3-Amino-3-(3-nitro-phenyl)-propionic acid
CAS號：734529-57-8
別名：(S)-3-Amino-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
(S)-3-Amino-3-(3-nitrophenyl)propionic acid
(3S)-3-amino-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
(S)-3-Amino-3-(3-nitrophenyl)-propionic acid
H-L-b-phe(3-NO2)-OH
(S)-beta-(3-nitrophenyl)alanine
分子式：C9H10N2O4
分子量：210.1867
結構圖：
國肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構建、抗體服務、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請咨詢國肽生物
多肽合成方法的分類
多肽合成方法眾多，但按大類份主要為化學合成和生物合成兩條路徑。
1、化學合成
化學合成主要是通過氨基酸脫水縮合反應來實現。在反應過程中，將原料中不需要參與反應的氨基酸保護基團臨時保護起來，從而實現合成的定向進行?；瘜W合成又分為固相和液相合成，主要區(qū)別在于是否使用固相載體樹脂。
液相合成：液相合成有兩種策略，逐步合成和片段合成。逐步合成簡單迅速，適合大部分多肽合成，而片段合成有利于更大的多肽（含有超過10個氨基酸)?？傮w來說，液相方法由于污染大，反應研發(fā)較為復雜等原因已被固相合成方法所替代。目前，由于其規(guī)模大，單位成本較低等原因仍在10個氨基酸以下的多肽合成中有較廣泛的使用。
固相合成：固相多肽合成的原理是將氨基酸的C末端固定在不溶性樹脂上，然后依次進行縮合反應、延長肽鏈。固相合成法可以細分為Fmoc法和Boc法，。相比之下，Fmoc方法具有反應條件溫和、反應操作簡單、易于自動化等優(yōu)勢。已成為目前多肽合成的 。但固相合成仍存在反應效率相對較低、規(guī)?；y度高、成本偏高等問題。
在兩種傳統(tǒng)方法基礎上，多肽合成技術又逐步衍生出羧內酸苷法（NCA)、組合化學法、自然偶聯(lián)法等。
NCA法：氨基酸的羧內酸苷法是一種氨基酸衍生物。NCA法基于陰離子開環(huán)聚合原理，可通過堿類等引發(fā)反應。NCA法反應：在堿性條件下，氨基酸陰離子進攻NCA形成氨基甲酸根離子，酸化時該離子失去二氧化碳形成二肽，該二肽又在堿性條件下形成陰離子進攻其他的NCA，如此反復進行下去。此方法用于多肽的重磅產品格拉替雷的合成。
組合化學法：該方法是在固相多肽合成的基礎上提出來的，即氨基酸的構建單元通過組合的方式連接，合成出含有大量化合物的庫，從中篩選出理化性質或者藥理活性一致的化合物。組合化學法在發(fā)現藥物先導物方面有 優(yōu)勢。
液相分段合成法：該方法時基于多肽片段能夠在溶液中化學選擇性的自發(fā)連接合成長多肽的特點。常用的連接技術包括天然化學連接（NCL)、光敏感輔助基連接、施陶丁格連接和正交化學連接等。
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