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更新時(shí)間：2021-01-11 14:40:48瀏覽次數(shù)：402次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 制藥網(wǎng)| CAS號(hào) | 35989-16-3 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C6H11NO4 | 規(guī)格 | 10g,50g,100g |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
國(guó)肽生物是一家專業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及多肽技術(shù)轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初，便成功收購(gòu)了國(guó)內(nèi)幾家多肽、抗體公司，是目前國(guó)內(nèi)的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達(dá)的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國(guó)肽生物專長(zhǎng)于熒光標(biāo)記肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長(zhǎng)肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā)，致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升，搭建學(xué)術(shù)交流平臺(tái)，促進(jìn)前沿、專業(yè)的學(xué)術(shù)知識(shí)推廣，推動(dòng)多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的
英文名稱：N-Methyl-DL-Glu
CAS號(hào)：35989-16-3
別名：2-(Methylamino)pentanedioic acid
N-Methyl-DL-glutamic Acid
Glutamic acid, N-methyl-
N-METHYL-DL-GLUTAMIC ACID CRYSTALLINE
分子式：C6H11NO4
分子量：161.15584
結(jié)構(gòu)圖：
國(guó)肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫(kù)構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請(qǐng)咨詢國(guó)肽生物
多肽合成技術(shù)發(fā)展介紹
多肽化學(xué)已經(jīng)走過一百多年的光輝歷程，1902年，Emil Fischer首先開始關(guān)注多肽合成，由于當(dāng)時(shí)多肽合成方面的知識(shí)太少，進(jìn)展也相當(dāng)緩慢。當(dāng)時(shí)合成采用了苯甲酰，乙酰保護(hù)，脫去相當(dāng)困難，而且容易導(dǎo)致肽鏈斷裂。直到1932年，Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基（Z)來保護(hù)α-氨基，該保護(hù)基可以在催化氫化或氫溴酸的條件下定量脫除，多肽合成才開始有了一定的發(fā)展。到了20世紀(jì)50年代，隨著越來越多的生物活性多肽的發(fā)現(xiàn)，大大推動(dòng)了有機(jī)化學(xué)合成以及保護(hù)基的研究，因此這一階段的研究成果也非常豐富，人們合成了大量生物活性多肽，包括催產(chǎn)素，胰島素等。同時(shí)，在多肽合成方法以及氨基酸保護(hù)基上面也取得了不少成績(jī)，這為后來固相合成方法的出現(xiàn)也提供了實(shí)驗(yàn)和理論基礎(chǔ)。也是在這個(gè)階段，F(xiàn)red Sanger發(fā)明了氨基酸序列測(cè)定方法，并為此獲得了1958年的Nobel化學(xué)獎(jiǎng)。后來他還發(fā)明了DNA序列檢測(cè)方法，并于1980年再次獲得的Nobel化學(xué)獎(jiǎng)，成為目前為止 兩獲Nobel化學(xué)獎(jiǎng)的科學(xué)家。1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法（SPPS),這個(gè)在多肽化學(xué)上具有里程碑意義的合成方法，一出來，就由于其合成方便、迅速，現(xiàn)已成為多肽合成的 方法，而且也帶來有機(jī)合成上的一次革命，并成為一支獨(dú)立的學(xué)科—固相有機(jī)合成（SPOS)。當(dāng)然，Merrifield也因此獲得了1984年的Nobel化學(xué)獎(jiǎng)。也正是Merrifield的反復(fù)篩選， 終摒棄了芐氧羰基（Z)在固相上的使用，首先將叔丁氧羰基（Boc)用于保護(hù)α-氨基并在固相多肽合成上使用，其可以在酸性條件下定量的脫除，反應(yīng)也非常迅速，在30min就可以反應(yīng)*。由于叔丁氧羰基（Boc)方法中，氨基酸側(cè)鏈保護(hù)集團(tuán)大多基于芐基（Bzl)，因此也稱為Boc-Bzl策略。同時(shí)，Merrifield在20世紀(jì)60年代末發(fā)明了 臺(tái)全自動(dòng)多肽合成儀，并*合成生物蛋白酶，核糖核酸酶（124個(gè)氨基酸)。隨后的多肽化學(xué)研究主要集中于固相合成樹脂，多肽縮合試劑，氨基酸保護(hù)基的研究。1972年，Lou Carpino首先將9-芴甲氧羰基（Fmoc)用于保護(hù)α-氨基，其在堿性條件下可以迅速脫除，10min就可以反應(yīng)*。由于其反應(yīng)條件溫和，迅速得到廣泛使用，到了20世紀(jì)80年代取代了叔丁氧羰基（Boc)，成為了固相多肽合成中的 合成方法。該方法中氨基酸的側(cè)鏈大多基于叔丁基（tBu)，因此也成為Fmoc-tBu策略。同時(shí)，在多肽合成樹脂，縮合試劑以及氨基酸保護(hù)，包括合成環(huán)肽的氨基酸正交保護(hù)上也取得了豐碩的成果。
進(jìn)入21世紀(jì)，隨著蛋白質(zhì)組學(xué)的研究深入，對(duì)多肽合成的要求越來越高。合成肽序越來越長(zhǎng)，而且已經(jīng)不局限于氨基酸的偶聯(lián)，很多都已集中在多肽標(biāo)記和修飾方法以及蛋白結(jié)構(gòu)與功能模擬多肽的合成或蛋白合成。這就對(duì)多肽合成技術(shù)提出了更高的要求。
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