RAP12-PEG-DSPE 靶向肽磷脂聚乙二醇
RAP12(EAKIEKHNHYQK)-PEG-DSPE是適配腦部靶向制劑研發(fā)的功能化磷脂多肽原料，整合LRP1靶向、長循環(huán)穩(wěn)定、膜嵌入多重優(yōu)勢，可直接用于各類載藥脂質(zhì)體、納米粒的表面修飾，有效提升腦部靶向制劑的病灶富集效率與體內(nèi)穩(wěn)定性，適配靶向制劑基礎(chǔ)研發(fā)與性能優(yōu)化研究。

RAP12-PEG-DSPE 靶向肽磷脂聚乙二醇

RAP12(EAKIEKHNHYQK)-PEG-DSPE是適配腦部靶向制劑研發(fā)的功能化磷脂多肽原料，整合LRP1靶向、長循環(huán)穩(wěn)定、膜嵌入多重優(yōu)勢，可直接用于各類載藥脂質(zhì)體、納米粒的表面修飾，有效提升腦部靶向制劑的病灶富集效率與體內(nèi)穩(wěn)定性，適配靶向制劑基礎(chǔ)研發(fā)與性能優(yōu)化研究。

產(chǎn)品核心參數(shù)

產(chǎn)品功能與作用機(jī)制

該靶向磷脂復(fù)合物依托DSPE磷脂結(jié)構(gòu)牢固結(jié)合脂質(zhì)載藥體系，避免修飾基團(tuán)脫落導(dǎo)致的靶向失效；PEG親水鏈段屏蔽載體表面電荷與蛋白吸附，降低機(jī)體免疫清除作用，顯著提升納米制劑體內(nèi)循環(huán)時(shí)長；末端RAP12多肽精準(zhǔn)識(shí)別腦部腫瘤、神經(jīng)組織高表達(dá)的LRP1受體，通過受體介導(dǎo)內(nèi)吞實(shí)現(xiàn)靶向入腦，酸性病灶微環(huán)境下構(gòu)象轉(zhuǎn)變，觸發(fā)藥物定點(diǎn)釋放，大幅降低正常組織脫靶副作用。

RAP12-PEG-DSPE 靶向肽磷脂聚乙二醇

科研應(yīng)用領(lǐng)域

腦膠質(zhì)瘤靶向納米載藥制劑的配方開發(fā)與優(yōu)化；阿爾茨海默病、腦缺血等中樞疾病長效靶向遞送制劑研發(fā)；神經(jīng)抗炎、神經(jīng)保護(hù)類靶向納米制劑修飾改性；靶向制劑體內(nèi)分布、靶向效率、緩釋性能的機(jī)制驗(yàn)證研究。

參考文獻(xiàn)：王等.基于RAP多肽修飾PEG-DSPE的腦靶向納米遞藥系統(tǒng)研究[中國藥學(xué)雜志],2022.

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