DSPE-PEG-SMSIARL 前列腺腫瘤靶向肽

【中文名稱】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-前列腺腫瘤靶向

【英文名稱】DSPE-PEG-SMSIARL

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

DSPE-PEG-SMSIARL 前列腺腫瘤靶向肽

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-SMSIARL 由脂質(zhì)（DSPE）、親水鏈（PEG）和靶向肽（SMSIARL）組成，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單穩(wěn)定，可靶向前列腺癌細(xì)胞。

作用機(jī)制

1. 長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性（PEG作用）

PEG 形成親水外殼，避免血清蛋白吸附和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除；

增加藥物在血液中的滯留時(shí)間，為靶向發(fā)揮作用提供時(shí)間窗口。

2. 主動(dòng)靶向前列腺癌細(xì)胞（SMSIARL作用）

SMSIARL 肽識(shí)別并結(jié)合 CXCR4 受體，介導(dǎo)藥物遞送系統(tǒng)精準(zhǔn)聚集于前列腺癌細(xì)胞；尤其適用于骨轉(zhuǎn)移傾向明顯的前列腺癌。

3. 阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移通路（抗 CXCR4/SDF-1）

SMSIARL 還能干擾 CXCR4 與其配體 SDF-1 的結(jié)合，抑制腫瘤細(xì)胞的遷移和轉(zhuǎn)移，具抗轉(zhuǎn)移治療作用。

4. 藥物控釋（載體釋放）

藥物通過包載于脂質(zhì)體或嵌于納米粒內(nèi)部，在到達(dá)腫瘤后通過環(huán)境響應(yīng)（pH、酶、溫度）釋放，提高療效并減少毒性。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEG-KEQWFGNRWHEGYR  磷脂-聚乙二醇- 靶向抗腫瘤多肽

DSPE-PEG-KLAKLAKKLAKLAK   磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞凋亡肽

DSPE-PEG-CGQKRTRGC    磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向肽

DSPE-PEG-CGSDITWDQLWDLMK    磷脂-聚乙二醇-E-選擇素靶向肽

DSPE-PEG-CRKRLDRNC  磷脂-聚乙二醇-白細(xì)胞介素-4受體（IL4R）結(jié)合肽