DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF肽  微量胃泌素

【中文名稱】 二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-微量胃泌素

【英文名稱】DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF肽  微量胃泌素

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 由脂質(zhì)錨定基團 DSPE、親水柔性連接臂 PEG 和靶向肽 Mini Gastrin I（LEEEEEAYGWMDF）三部分共價連接組成。

DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF在藥物遞送中的作用

1. 作為脂質(zhì)體表面靶向修飾單元

DSPE 部分具有良好的疏水性，可牢固嵌入脂質(zhì)體的脂雙層中，使整個分子穩(wěn)定固定在脂質(zhì)體表面。PEG 鏈作為柔性臂將肽段（LEEEEEAYGWMDF）暴露在水相中，形成一種表面靶向功能化的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)。這種修飾不會破壞脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，還能提高其穩(wěn)定性與血液中循環(huán)時間。

2. 實現(xiàn)對 CCK2R 陽性腫瘤的主動靶向

LEEEEEAYGWMDF 是 Mini Gastrin I 的全序列，能高親和力特異性結(jié)合 膽囊收縮素B型受體（CCK2R），該受體在多種腫瘤中高表達(dá)。通過該靶向肽的修飾，脂質(zhì)體可以主動識別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞，顯著提高藥物在腫瘤組織中的富集效率。

3. 促進(jìn)受體介導(dǎo)的胞吞與藥效釋放

與 CCK2R 結(jié)合后，脂質(zhì)體可通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞機制被腫瘤細(xì)胞吞入，從而將包載藥物高效釋放至細(xì)胞內(nèi)部。這種機制不僅提高了細(xì)胞攝取效率，還增強了藥物的細(xì)胞毒性作用，有助于減少藥物在其他組織的非特異分布與毒副反應(yīng)。

4. 提升遞送系統(tǒng)的治療窗口與安全性

由于 PEG 鏈的保護(hù)作用，脂質(zhì)體在血液中具有更長的循環(huán)時間，減少被免疫系統(tǒng)清除。同時，靶向肽的引導(dǎo)作用減少了藥物在非靶組織的分布。整體上，DSPE-PEG-LEEEEEAYGWMDF 修飾脂質(zhì)體可顯著提高治療效率、降低系統(tǒng)毒性，擴展藥物的治療窗口。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

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