DSPE-PEG-mUNO(CSPGAK)  聚乙二醇-磷脂   

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-腫瘤歸巢肽

【英文名稱】 DSPE-PEG-mUNO（CSPGAK）

【結(jié)構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 DSPE-PEG-mUNO(CSPGAK)  聚乙二醇-磷脂   

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-mUNO 由脂質(zhì)分子 DSPE、聚乙二醇（PEG）和靶向腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞 CD206 的肽 mUNO（CSPGAK）組成。

DSPE-PEG-mUNO 中 mUNO（CSPGAK）在藥物遞送中的作用

特異性識別 CD206 受體

mUNO 肽序列 CSPGAK 具有高度的靶向性，能夠?qū)Ｒ恍宰R別并結(jié)合腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs）表面高表達(dá)的 CD206（甘露糖受體）。這種特異性結(jié)合使得藥物載體能夠精準(zhǔn)定位到腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制性巨噬細(xì)胞。

實現(xiàn)靶向藥物遞送

通過 mUNO 肽的靶向作用，DSPE-PEG 修飾的納米載體能夠被主動引導(dǎo)至表達(dá) CD206 的 TAMs，顯著提高藥物在腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中的累積濃度，從而增強(qiáng)藥物的局部治療效果。

提高治療選擇性與安全性

mUNO 的靶向性減少了藥物在非靶組織的分布，避免了對正常細(xì)胞的非特異性毒性，降低了全身副作用，提高了治療的安全性和耐受性。

促進(jìn)腫瘤微環(huán)境內(nèi)藥物聚集

靶向 CD206 的結(jié)合使得藥物載體能有效穿透腫瘤組織，集中釋放藥物，改善藥物在腫瘤微環(huán)境中的生物利用度和治療效能。

輔助腫瘤免疫微環(huán)境的調(diào)控

mUNO 靶向遞送不僅傳遞傳統(tǒng)化-療藥物，還可用于運載免疫調(diào)節(jié)劑或基因編輯工具，促進(jìn) TAMs 的功能重編程，增強(qiáng)腫瘤免疫反應(yīng)，協(xié)同提升抗腫瘤療效。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEG-PLGVRGC 磷脂-聚乙二醇-靶向肽

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DSPE-PEG-CGGGF 磷脂-聚乙二醇-靶向肽

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