DSPE-PEG-RPAKPAR 磷脂聚乙二醇腫瘤穿透肽
DSPE-PEG-RPAKPAR 由疏水性的 DSPE、親水性的 PEG 鏈和靶向肽 RPAKPAR 構(gòu)成，整體呈兩親性結(jié)構(gòu)，既能自組裝形成穩(wěn)定的納米載體，又能通過(guò) RPAKPAR 靶向結(jié)合腫瘤中高表達(dá)的 NRP-1 受體，實(shí)現(xiàn)腫瘤組織的選擇性穿透與遞送。

DSPE-PEG-RPAKPAR 磷脂聚乙二醇腫瘤穿透肽

【中文名稱】 二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇-腫瘤穿透肽

【英文名稱】 DSPE-PEG-RPAKPAR

【結(jié)構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 DSPE-PEG-RPAKPAR 磷脂聚乙二醇腫瘤穿透肽

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-RPAKPAR 由疏水性的 DSPE、親水性的 PEG 鏈和靶向肽 RPAKPAR 構(gòu)成，整體呈兩親性結(jié)構(gòu)，既能自組裝形成穩(wěn)定的納米載體，又能通過(guò) RPAKPAR 靶向結(jié)合腫瘤中高表達(dá)的 NRP-1 受體，實(shí)現(xiàn)腫瘤組織的選擇性穿透與遞送。

 

RPAKPAR 具備以下幾個(gè)方面的靶向特性：

1. 靶向 NRP-1 受體

NRP-1 是一種在多種腫瘤細(xì)胞（如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤）以及腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中高表達(dá)的跨膜受體。RPAKPAR 可高親和力地結(jié)合 NRP-1，實(shí)現(xiàn)對(duì)這些腫瘤組織的特異識(shí)別。

2. 腫瘤選擇性強(qiáng)

NRP-1 在正常組織中表達(dá)極低或不表達(dá)，因此 RPAKPAR 的結(jié)合具有較高的組織選擇性，能有效避免藥物誤傷正常細(xì)胞。

3. 促進(jìn)穿透與攝取

RPAKPAR 不僅識(shí)別腫瘤，還能促進(jìn)穿透血管內(nèi)皮屏障，深入腫瘤組織；結(jié)合 NRP-1 后還能誘導(dǎo)胞吞作用，有助于藥物遞送系統(tǒng)進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi)部。

4. 優(yōu)于傳統(tǒng)靶向肽

相較于僅在腫瘤血管壁“停留"的傳統(tǒng)靶向分子（如RGD肽），RPAKPAR 能進(jìn)一步進(jìn)入腫瘤組織深層，適合治療實(shí)體瘤，尤其是腫瘤核心缺血區(qū)的藥物遞送。

 

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