VESSK-PEG-DSPE 多肽-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-VESSK 是一種功能化納米載藥系統(tǒng)，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和緩激肽增強(qiáng)肽（VESSK）三部分組成，具有高效藥物遞送和血管靶向性，廣泛應(yīng)用于腫瘤-治療、血管靶向藥物遞送和生物醫(yī)學(xué)研究。

VESSK-PEG-DSPE  多肽-聚乙二醇-磷脂

【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-緩激肽增強(qiáng)因子A-VI-5

【英文名稱】 DSPE-PEG-VESSK（Val-Glu-Ser-Ser-Lys）  

【VESSK結(jié)構(gòu)】

 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 VESSK-PEG-DSPE  多肽-聚乙二醇-磷脂

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-VESSK 是一種功能化納米載藥系統(tǒng)，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和緩激肽增強(qiáng)肽（VESSK）三部分組成，具有高效藥物遞送和血管靶向性，廣泛應(yīng)用于腫瘤-治療、血管靶向藥物遞送和生物醫(yī)學(xué)研究。

 

DSPE-PEG-VESSK 在藥物遞送中的應(yīng)用：

1. 血管靶向與腫瘤富集

血管擴(kuò)張和通透性增強(qiáng)：VESSK 作為緩激肽增強(qiáng)肽，可以通過(guò)激活緩激肽受體，誘導(dǎo)血管舒張，提高腫瘤血管的通透性。這種血管擴(kuò)張作用使藥物能夠更容易通過(guò)腫瘤血管壁，形成增強(qiáng)的滲透和滯留效應(yīng)（EPR 效應(yīng)），促進(jìn)藥物在腫瘤部位富集和滯留。

靶向遞送效率提升：由于腫瘤血管具有異常擴(kuò)張和高通透性，VESSK 能夠使脂質(zhì)體藥物在腫瘤微環(huán)境中具有更高的滯留濃度，從而提高治療效果。

2. 高效內(nèi)吞與精準(zhǔn)藥物釋放

靶向結(jié)合與受體介導(dǎo)內(nèi)吞：VESSK 通過(guò)結(jié)合血管內(nèi)皮細(xì)胞受體或腫瘤表面特異性分子，促進(jìn)納米脂質(zhì)體的受體介導(dǎo)內(nèi)吞，快速將藥物遞送到腫瘤細(xì)胞內(nèi)部。

胞內(nèi)藥物釋放：進(jìn)入細(xì)胞后，DSPE-PEG-VESSK 脂質(zhì)體在酸性溶酶體中解體，藥物從脂質(zhì)體中緩慢釋放，精準(zhǔn)作用于腫瘤細(xì)胞，減少對(duì)正常組織的毒副作用。

藥物利用率提升：由于脂質(zhì)體直接在腫瘤細(xì)胞內(nèi)部釋放藥物，避免了藥物在血液中的過(guò)早降解，提高了藥物的生物利用率和抗腫瘤效果。

3. 長(zhǎng)循環(huán)與穩(wěn)定性增強(qiáng)

脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性：DSPE 形成疏水性脂質(zhì)核，能夠穩(wěn)定包載疏水性藥物，如紫杉-醇和阿-霉素。

長(zhǎng)循環(huán)特性：PEG 鏈在脂質(zhì)體表面形成保護(hù)層，防止血清蛋白吸附和免疫系統(tǒng)清除，延長(zhǎng)藥物在血液中的循環(huán)半衰期。

避免早期降解：PEG 修飾還降低了脂質(zhì)體在血液中的聚集和沉淀，保持藥物的穩(wěn)定性和持久性，確保藥物能在腫瘤部位有效聚集。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEG-GX1 磷脂-聚乙二醇偶聯(lián)-血管靶向肽

DSPE-PEG-GX2 磷脂-聚乙二醇偶聯(lián)-血管靶向肽

DSPE-PEG-DGL 磷脂-聚乙二醇-活性肽  

DSPE-PEG-KGRADSP 磷脂-聚乙二醇一KGRADSP環(huán)肽

DSPE-PEG-GRGDSP 磷脂-聚乙二醇-整聯(lián)蛋白抑制劑多肽

DSPE-PEG-RDP 磷脂-聚乙二醇-腦靶向細(xì)胞穿膜肽