DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX 聚乙二醇磷脂
DSPE可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米粒子雙層中，提供良好的生物相容性和結(jié)構(gòu)支撐，而PEG則作為柔性親水鏈，增強溶解性、延長血液循環(huán)時間并減少免疫清除，形成“隱形"保護層；DOX是一種廣譜蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，通過干擾DNA拓撲結(jié)構(gòu)和引發(fā)氧化應激殺死癌細胞，具有強效抗癌活性但也伴有較強心臟毒性

DOX-PEG-DSPE  DSPE-PEG-DOX 聚乙二醇磷脂

【中文名稱】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-阿-霉素

【英文名稱】 DSPE-PEG-DOX(Doxorubicin)

【結(jié)構(gòu)】

 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 DOX-PEG-DSPE  DSPE-PEG-DOX 聚乙二醇磷脂

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-DOX（Doxorubicin）是將抗癌藥物阿-霉素（DOX）通過共價或非共價方式與DSPE-PEG連接形成的功能性分子，其中DSPE-PEG部分由疏水性的磷脂DSPE和親水性的聚乙二醇（PEG）組成，DSPE可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米粒子雙層中，提供良好的生物相容性和結(jié)構(gòu)支撐，而PEG則作為柔性親水鏈，增強溶解性、延長血液循環(huán)時間并減少免疫清除，形成“隱形"保護層；DOX是一種廣譜蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，通過干擾DNA拓撲結(jié)構(gòu)和引發(fā)氧化應激殺死癌細胞，具有強效抗癌活性但也伴有較強心臟毒性，將其與DSPE-PEG結(jié)合后不僅提升了藥物的穩(wěn)定性與靶向性，還有效降低了系統(tǒng)毒副作用，增強了治療選擇性。

 

應用領(lǐng)域：

腫瘤化-療：廣泛用于乳腺癌、卵巢癌、非霍奇金淋巴瘤、肺癌等實體瘤的靶向化-療，提高療效、降低毒副作用。

心臟毒性控制藥物系統(tǒng)：通過PEG修飾降低DOX的非靶向暴露，減輕心臟毒性，是傳統(tǒng)DOX安全性提升的關(guān)鍵策略之一。

納米藥物載體開發(fā)：作為脂質(zhì)體、納米粒等遞送系統(tǒng)中的“主動藥物組件"，用于構(gòu)建緩釋或刺激響應型抗癌載體。

聯(lián)合治療平臺：可與其他藥物（如順-鉑、siRNA等）共載于同一納米系統(tǒng)，實現(xiàn)協(xié)同治療和多機制抗癌。

腫瘤靶向制劑研究：PEG末端可進一步接枝靶向配體（如葉-酸、RGD肽），構(gòu)建具主動識別能力的精準治療體系。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

GA-PEG-DSPE 甘草次酸-聚乙二醇-磷脂

5-HT-PEG-DSPE L-5-羥基色-氨酸-聚乙二醇-磷脂

ALN-PEG-DSPE 阿侖膦-酸鈉-聚乙二醇-磷脂

Rhein-PEG-DSPE 大黃酸-聚乙二醇-磷脂

Menthol-PEG-DSPE 薄-荷醇-聚乙二醇-磷脂