Sirtratumab vedotin 1824663-83-3 ADC藥物
Sirtratumab vedotin（ASG15-ME）是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由SLITRK6特異性人源化IgG2單克隆抗體通過(guò)蛋白酶可切割連接子偶聯(lián)到小分子微管抑制劑Monomethyl Auristatin E（MMAE）。

Sirtratumab vedotin 1824663-83-3 ADC藥物

【中文名稱】緯斯妥尤單抗

【英文名稱】Sirtratumab vedotin

【英文別稱】AGS15E/ ASG-15ME/ 1vcMMAE

【品牌】碳水科技（Tanshtech）

【結(jié)構(gòu)】

 

【靶點(diǎn)】SLITRK6

【抗體】 SLITRK6 特異性人 γ2 抗體 (Igγ2)

【藥物/有效載荷】Monomethyl auristatin E (MMAE)

【連接子】蛋白酶可切割連接子

【CAS號(hào)】1824663-83-3

【純  度】95%以上

【保   存】-20°以下干燥避光

 Sirtratumab vedotin 1824663-83-3 ADC藥物

【產(chǎn)品特性】

Sirtratumab vedotin（ASG15-ME）是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由SLITRK6特異性人源化IgG2單克隆抗體通過(guò)蛋白酶可切割連接子偶聯(lián)到小分子微管抑制劑Monomethyl Auristatin E（MMAE）。其中，IgG2單克隆抗體負(fù)責(zé)靶向識(shí)別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的SLITRK6受體，確保ADC的精準(zhǔn)遞送；蛋白酶可切割連接子在ADC被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞后，在溶酶體環(huán)境下降解，釋放MMAE；MMAE作為抗微管劑，阻止微管聚合，導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯在G2/M期，最終誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。這種靶向設(shè)計(jì)使 Sirtratumab vedotin 在 SLITRK6 高表達(dá)的癌癥，如膀胱癌和肺癌中具有治療潛力。

 

Sirtratumab vedotin的優(yōu)勢(shì)

靶向性強(qiáng)：通過(guò)SLITRK6受體精確靶向腫瘤細(xì)胞，減少對(duì)正常細(xì)胞的毒性。

藥物遞送高效：將毒性強(qiáng)的MMAE精確遞送到腫瘤細(xì)胞內(nèi)部，最da程度地提高抗癌療效。

可控釋放：通過(guò)蛋白酶可切割連接子，確保MMAE僅在腫瘤細(xì)胞內(nèi)釋放，降低全身毒性。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

Polatuzumab vedotin

Raludotatug Deruxtecan

Naratuximab emtansine

Ozuriftamab vedotin

Azintuxizumab vedotin

Calotatug ginistinag