SHR-A1201 針對(duì) HER2 的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)
SHR-A1201 是一種靶向 HER2 的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），由曲tuo珠單抗（Trastuzumab）、非可裂解連接子 SMCC 和微管抑制劑 DM1 組成，可精準(zhǔn)殺傷 HER2 陽性腫瘤細(xì)胞，用于乳腺癌等 HER2 相關(guān)癌癥的研究。

SHR-A1201 針對(duì) HER2 的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)

【中文名稱】 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)

【英文名稱】SHR-A1201

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【結(jié)    構(gòu)】

 

【靶點(diǎn)】 HER2

【抗體】qu妥珠單抗，Trastuzumab

【藥物/有效載荷】Mertansine, DM1

【連接子】 SMCC

【純   度】95%以上

【保    存】-20°以下干燥避光

 SHR-A1201 針對(duì) HER2 的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)

 

【產(chǎn)品特性】

SHR-A1201 是一種靶向 HER2 的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），由曲妥zhu單抗（Trastuzumab）、非可裂解連接子 SMCC 和微管抑制劑 DM1 組成，可精準(zhǔn)殺傷 HER2 陽性腫瘤細(xì)胞，用于乳腺癌等 HER2 相關(guān)癌癥的研究。

SHR-A1201 抗體偶聯(lián)藥物（ADC） 組成結(jié)構(gòu)

靶點(diǎn)（HER2）：SHR-A1201 專門 靶向 HER2（人類表皮生長因子受體 2），HER2 在 乳腺癌、胃癌 等多種腫瘤中過表達(dá)，是重要的治療靶點(diǎn)。

抗體（曲妥zhu單抗，Trastuzumab）：Trastuzumab（曲妥zhu單抗） 是一種 人源化 HER2 單克隆抗體，能夠特異性結(jié)合 HER2 陽性腫瘤細(xì)胞，阻斷 HER2 介導(dǎo)的信號(hào)通路，同時(shí)促進(jìn)免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的清除。

細(xì)胞毒素（DM1，Mertansine）：DM1（Mertansine） 是一種 微管抑制劑，可與腫瘤細(xì)胞微管結(jié)合，抑制微管聚合，導(dǎo)致 細(xì)胞周期停滯和細(xì)胞死亡。DM1 主要作用于 細(xì)胞分裂期（M期），阻止腫瘤細(xì)胞有絲分裂，從而發(fā)揮殺傷作用。

連接子（SMCC，N-琥珀酰亞甲基-4-(N-馬來酰基甲酰氧基)環(huán)己烷）：SMCC 是一種 非可裂解連接子，能夠穩(wěn)定地連接抗體和細(xì)胞毒素，減少毒性在血液中的釋放，提高 ADC 的靶向遞送效果。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

ABBV-154

ABBV-3373

Raludotatug Deruxtecan

Sigvotatug vedotin

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Trastuzumab deruxtecan