ADC藥物：REGN5093-M114  抗體偶聯(lián)藥物 

【中文名稱】抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)

【英文名稱】REGN5093-M114

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【結(jié)    構(gòu)】

【靶點(diǎn)】MET（肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體，HGF-R）
【抗體】雙特異性抗體, 1+1 非對(duì)稱型

【藥物/有效載荷】 M24, 美登素衍生物

【連接子】M114 linker

【純   度】95%以上

【保    存】-20°以下干燥避光

ADC藥物：REGN5093-M114  抗體偶聯(lián)藥物 

【產(chǎn)品特性】

REGN5093- M114是靶向MET兩個(gè)不同表位的雙抗ADC，該抗體為1+1非對(duì)稱型雙特異抗體，通過(guò)M114 linker將抗體與毒素M24（美登素衍生物）連接。

REGN5093-M114 作用機(jī)制

雙表位結(jié)合與 MET 受體阻斷：REGN5093-M114 同時(shí)結(jié)合 MET 的兩個(gè)不同表位，有效 阻斷 HGF 與 MET 的結(jié)合，從而防止 MET 信號(hào)通路被激活，減少腫瘤細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力。

ADC 內(nèi)化與 MET 降解：抗體結(jié)合 MET 后，形成 2+2 復(fù)合物，促進(jìn) MET-ADC 復(fù)合體被內(nèi)化，進(jìn)入 溶酶體降解，減少 MET 通過(guò)再循環(huán)重新表達(dá)在細(xì)胞表面，進(jìn)一步抑制 MET 介導(dǎo)的信號(hào)通路。

M24 細(xì)胞毒素釋放，微管抑制作用：M114 連接子在溶酶體中被特異性酶切，釋放 M24 細(xì)胞毒素，M24 作用于 微管蛋白，阻止 微管聚合，使腫瘤細(xì)胞停滯于 M 期，最終誘導(dǎo) 細(xì)胞凋亡，發(fā)揮抗腫瘤作用。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

Sofituzumab vedotin

Tisotumab vedotin

Laprituximab emtansine

Lifastuzumab vedotin

Mirvetuximab soravtansine (solution)

Patritumab deruxtecan